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4-chloro-N-[3-(1H-imidazol-1-yl)propyl]benzamide | 93669-24-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-chloro-N-[3-(1H-imidazol-1-yl)propyl]benzamide
英文别名
N-(3-imidazol-1-yl-propyl)-4-chlorobenzamide;4-chloro-N-(3-imidazol-1-ylpropyl)benzamide
4-chloro-N-[3-(1H-imidazol-1-yl)propyl]benzamide化学式
CAS
93669-24-0
化学式
C13H14ClN3O
mdl
MFCD01852079
分子量
263.727
InChiKey
XUNSSOOHHSMODL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    46.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    血栓烷合成酶抑制剂和降压药。1. N-[((1H-咪唑-1-基)烷基]芳基酰胺和N-[(1H-1,2,4-三唑-1-基)烷基]芳基酰胺。
    摘要:
    制备标题化合物以研究其作为血栓烷合成酶抑制剂以及降压药的潜力。制备咪唑VIII和三唑X以检查芳族取代,链长和杂环取代对生物活性的影响。咪唑VIII和三唑X是不抑制前列环素形成的血栓烷合成酶抑制剂。制备的最有趣的血栓烷合成酶抑制剂是(1H-咪唑-1-基)烷基胺的4-氯-,4-(三氟甲基)-和4-溴苯甲酰胺衍生物,其C5-C8烷基链将杂环与酰胺部分分开,而最具活性的降压药是带有C3烷基链的3-或4-氯-,-溴或-(三氟甲基)苯甲酰胺。
    DOI:
    10.1021/jm00154a017
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文献信息

  • [EN] METHODS AND COMPOSITIONS FOR STIMULATING NEURITE GROWTH USING COMPOUNDS WITH AFFINITY FOR FKBP12 IN COMBINATION WITH NEUROTROPHIC FACTORS<br/>[FR] METHODES ET COMPOSITIONS UTILISES POUR LA STIMULATION DE LA CROISSANCE DES NEURITES, DANS LESQUELLES ON UTILISE DES COMPOSES PRESENTANT UNE AFFINITE POUR LE FKBP12 ASSOCIES A DES FACTEURS NEUROTROPHIQUES
    申请人:VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED
    公开号:WO1998020891A1
    公开(公告)日:1998-05-22
    (EN) The present invention relates to methods and pharmaceutical compositions for stimulating the growth of neurites in nerve cells. The compositions comprise a neurotrophic amount of a compound and a neurotrophic factor, such as nerve growth factor (NGF). The methods comprise treating nerve cells with the above compositions or compositions comprising the compound without a neurotropic factor. The methods of this invention can be used to promote repair of neuronal damage caused by disease or physical trauma.(FR) L'invention porte sur des méthodes et des compositions pharmaceutiques utilisées pour la stimulation de la croissance des neurites des cellules nerveuses. Lesdites compositions comprennent une quantité à effet neurotrophique d'un composé et d'un facteur neurotrophique tel que le facteur de croissance des nerfs (NGF). Lesdites méthodes consistent à traiter les cellules nerveuses à l'aide des susdites compositions ou de compositions comprenant le composé mais pas de facteur de croissance neurotrophique. Les méthodes de l'invention peuvent servir à promouvoir la réparation de lésions neurales dues à une maladie ou à un traumatisme physique.
    本发明涉及用于刺激神经细胞中神经元突起生长的方法和制药组合物。该组合物包括一种化合物和一种神经营养因子,例如神经生长因子(NGF),其中含有神经营养剂量。该方法包括使用上述组合物或仅包含该化合物而不含神经营养因子的组合物来治疗神经细胞。本发明的方法可用于促进由疾病或物理创伤引起的神经损伤的修复。
  • Amino acid derivatives with improved multi-drug resistance activity
    申请人:Vertex Pharmaceuticals, Incorporated
    公开号:US05543423A1
    公开(公告)日:1996-08-06
    The present invention relates to compounds that can maintain, increase, or restore sensitivity of cells to therapeutic or prophylactic agents. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds. The compounds and pharmaceutical compositions of this invention are particularly well-suited for treatment of multi-drug resistant cells, for prevention of the development of multi-drug resistance, and for use in multi-drug resistant cancer therapy.
    本发明涉及能够维持、增加或恢复细胞对治疗或预防性药物的敏感性的化合物。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物。本发明的化合物和制药组合物特别适用于治疗多药耐药细胞、预防多药耐药的发展以及在多药耐药癌症治疗中使用。
  • Methods and compositions for stimulating neurite growth
    申请人:Vertex Pharmaceuticals Incorporated
    公开号:US05840736A1
    公开(公告)日:1998-11-24
    The present invention relates to methods and pharmaceutical compositions for stimulating the growth of neurites in nerve cells. The compositions comprise a neurotrophic amount of a compound and a neurotrophic factor, such as nerve growth factor (NGF). The methods comprise treating nerve cells with the above compositions or compositions comprising the compound without a neurotrophic factor. The methods of this invention can be used to promote repair of neuronal damage caused by disease or physical trauma.
    本发明涉及用于刺激神经元中神经突起生长的方法和制药组合物。该组合物包括一种化合物和一种神经营养因子,例如神经生长因子(NGF),且含有神经营养剂量。该方法包括使用上述组合物或不含神经营养因子的组合物来治疗神经元。本发明的方法可用于促进由疾病或身体创伤引起的神经损伤的修复。
  • N-(2-4-(1H-imidazol-1-yl)alkyl)arylamides
    申请人:AMERICAN CYANAMID COMPANY
    公开号:EP0117462A2
    公开(公告)日:1984-09-05
    This disclosure describes novel N-[ω-(1H-imidazol-1-yl)alkyl]arylamides which possess the property of inhibiting the enzyme thromboxane synthetase and are also useful in the treatment of hypertension and myocardial ischemia.
    本公开介绍了新型 N-[ω-(1H-咪唑-1-基)烷基]芳基酰胺,它们具有抑制血栓素合成酶的特性,还可用于治疗高血压和心肌缺血。
  • Novel amino acid derivatives with improved multi-drug resistance activity
    申请人:VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED
    公开号:EP1420009A2
    公开(公告)日:2004-05-19
    The present invention relates to compounds that can meintain, increase, or restore sensitivity of cells to therapeutic or prophylactic agents. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds. The compounds and pharmaceutical compositions of this invention are particularly well-suited for treatment of multi-drug resistant cells, for prevention of the development of multi-drug resistance, and for use in multi-drug resistant cancer therapy.
    本发明涉及可保持、增加或恢复细胞对治疗或预防药物敏感性的化合物。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物。本发明的化合物和药物组合物尤其适用于治疗耐多药细胞、预防耐多药细胞的发展以及用于耐多药癌症治疗。
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