4-(2-Oxo-propyl)-4H-pyridine-1-carboxylic acid phenyl ester | 93617-62-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-(2-Oxo-propyl)-4H-pyridine-1-carboxylic acid phenyl ester
• 英文别名: phenyl 4-(2-oxopropyl)-4H-pyridine-1-carboxylate
• CAS: 93617-62-0
• 化学式: C₁₅H₁₅NO₃
• 分子量: 257.289
• InChiKey: AWZLXZCHVVTVMV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-Oxo-propyl)-4H-pyridine-1-carboxylic acid phenyl ester 在 palladium on activated charcoal 1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 4.0h， 以71%的产率得到1-(4-吡啶基)丙酮
  参考文献：
  名称：

  钛烯醇区域选择性地加成到1-酰基吡啶鎓盐中。方便合成4-（2-氧代烷基）吡啶

  摘要：

  烯醇钛盐加到1-苯氧羰基吡啶鎓盐的4-位上，得到1,4-二氢吡啶；随后的芳构化提供4-（2-氧代烷基）吡啶。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81368-x
• 作为产物：
  描述：

  吡啶 、 lithium isopropenolate 、 氯甲酸苯酯 生成 2-(2-Oxo-propyl)-2H-pyridine-1-carboxylic acid phenyl ester 、 4-(2-Oxo-propyl)-4H-pyridine-1-carboxylic acid phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  钛烯醇区域选择性地加成到1-酰基吡啶鎓盐中。方便合成4-（2-氧代烷基）吡啶

  摘要：

  烯醇钛盐加到1-苯氧羰基吡啶鎓盐的4-位上，得到1,4-二氢吡啶；随后的芳构化提供4-（2-氧代烷基）吡啶。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81368-x

文献信息

• COMINS, D. L.;BROWN, J. D., TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 31, 3297-3300
  作者：COMINS, D. L.、BROWN, J. D.

  DOI：——

  日期：——
• Regioselective addition of titanium enolates to 1-acylpyridinium salts. A convenient synthesis of 4-(2-oxoalkyl)pyridines
  作者：Daniel L. Comins、Jack D. Brown

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)81368-x

  日期：1984.1

  Titanium enolates add to the 4-position of 1-phenoxycarbonylpyridinium salts to give 1,4-dihydropyridines; subsequent aromatization provides 4-(2-oxoalkyl)pyridines.

  烯醇钛盐加到1-苯氧羰基吡啶鎓盐的4-位上，得到1,4-二氢吡啶；随后的芳构化提供4-（2-氧代烷基）吡啶。