4-methyl-3-(piperidin-1-ylsulfonyl)aniline | 50354-99-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-methyl-3-(piperidin-1-ylsulfonyl)aniline
• 英文别名: 4-Methyl-3-(piperidine-1-sulfonyl)-phenylamine；4-methyl-3-piperidin-1-ylsulfonylaniline
• CAS: 50354-99-9
• 化学式: C₁₂H₁₈N₂O₂S
• mdl: MFCD02702723
• 分子量: 254.353
• InChiKey: UUQUXIXDLSWYTC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2935009090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-3-(piperidin-1-ylsulfonyl)aniline 、 2,3-二氯-4-氟代-N-乙酰苯胺 在 potassium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 以41%的产率得到N-(3-chloro-4-fluorophenyl)-2-((4-methyl-3-(piperidin-1-ylsulfonyl)phenyl)amino)acetamide
  参考文献：
  名称：

  替代氨基乙酰胺作为疟疾治疗的新线索。

  摘要：

  在这里，我们描述了基于氨基乙酰胺支架的针对恶性疟原虫的表型命中的优化。这导致 N-(3-chloro-4-fluorophenyl)-2-methyl-2-{[4-methyl-3-(morpholinosulfonyl)phenyl]amino}propanamide (compound 28) 对红细胞内阶段具有低纳摩尔活性疟原虫，在哺乳动物细胞反筛中发现其在高达 25 μm 的范围内无活性。双配子激活测定中配子的抑制表明该化合物家族也可能具有传输阻断能力。虽然我们无法将水溶性和微粒体稳定性优化到氨基乙酰胺适用于体内药代动力学和功效研究的程度，但化合物 28 显示出优异的抗疟效力和选择性；

  DOI：

  10.1002/cmdc.201900329

文献信息

• [EN] SOX11 INHIBITORS FOR TREATING MANTLE CELL LYMPHOMA<br/>[FR] INHIBITEURS DE SOX11 POUR TRAITER UN LYMPHOME À CELLULES DU MANTEAU
  申请人：ICAHN SCHOOL MED MOUNT SINAI

  公开号：WO2021257544A1

  公开（公告）日：2021-12-23

  Disclosed are compounds that are chemical inhibitors of SOX11. The compounds disclosed are useful in treatment of various cancers.

  公开的是一些化合物，它们是SOX11的化学抑制剂。所公开的化合物在治疗多种癌症方面是有用的。
• Design, synthesis and evaluation of benzoisothiazolones as selective inhibitors of PHOSPHO1
  作者：Yalda Bravo、Peter Teriete、Raveendra-Panickar Dhanya、Russell Dahl、Pooi San Lee、Tina Kiffer-Moreira、Santhi Reddy Ganji、Eduard Sergienko、Layton H. Smith、Colin Farquharson、José Luis Millán、Nicholas D.P. Cosford

  DOI：10.1016/j.bmcl.2014.07.013

  日期：2014.9

  We report the discovery and characterization of a series of benzoisothiazolone inhibitors of PHOSPHO1, a newly identified soluble phosphatase implicated in skeletal mineralization and soft tissue ossification abnormalities. High-throughput screening (HTS) of a small molecule library led to the identification of benzoisothiazolones as potent and selective inhibitors of PHOSPHO1. Critical structural requirements for activity were determined, and the compounds were subsequently derivatized and measured for in vitro activity and ADME parameters including metabolic stability and permeability. On the basis of its overall profile the benzoisothiazolone analogue 2q was selected as MLPCN probe ML086.
• Substituted Aminoacetamides as Novel Leads for Malaria Treatment
  作者：Neil R. Norcross、Caroline Wilson、Beatriz Baragaña、Irene Hallyburton、Maria Osuna‐Cabello、Suzanne Norval、Jennifer Riley、Daniel Fletcher、Robert Sinden、Michael Delves、Andrea Ruecker、Sandra Duffy、Stephan Meister、Yevgeniya Antonova‐Koch、Benigno Crespo、Cristina de Cózar、Laura M. Sanz、Francisco Javier Gamo、Vicky M. Avery、Julie A. Frearson、David W. Gray、Alan H. Fairlamb、Elizabeth A. Winzeler、David Waterson、Simon F. Campbell、Paul A. Willis、Kevin D. Read、Ian H. Gilbert

  DOI：10.1002/cmdc.201900329

  日期：2019.7.17

  Herein we describe the optimization of a phenotypic hit against Plasmodium falciparum based on an aminoacetamide scaffold. This led to N-(3-chloro-4-fluorophenyl)-2-methyl-2-[4-methyl-3-(morpholinosulfonyl)phenyl]amino}propanamide (compound 28) with low-nanomolar activity against the intraerythrocytic stages of the malaria parasite, and which was found to be inactive in a mammalian cell counter-screen

  在这里，我们描述了基于氨基乙酰胺支架的针对恶性疟原虫的表型命中的优化。这导致 N-(3-chloro-4-fluorophenyl)-2-methyl-2-[4-methyl-3-(morpholinosulfonyl)phenyl]amino}propanamide (compound 28) 对红细胞内阶段具有低纳摩尔活性疟原虫，在哺乳动物细胞反筛中发现其在高达 25 μm 的范围内无活性。双配子激活测定中配子的抑制表明该化合物家族也可能具有传输阻断能力。虽然我们无法将水溶性和微粒体稳定性优化到氨基乙酰胺适用于体内药代动力学和功效研究的程度，但化合物 28 显示出优异的抗疟效力和选择性；