Cyclohexansulfonsaeure-aethylamid | 859937-20-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: Cyclohexansulfonsaeure-aethylamid
• 英文别名: N-ethyl-cyclohexanesulfonamide；N-Aethyl-cyclohexansulfonamid；N-ethylcyclohexanesulfonamide
• CAS: 859937-20-5
• 化学式: C₈H₁₇NO₂S
• 分子量: 191.294
• InChiKey: SWBSPGFQPIEKPV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Cyclohexansulfonsaeure-aethylamid 在 五氯化磷 作用下， 生成 N-ethyl-cyclohexanesulfonimidoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  v. Braun; Anton; Weissbach, Chemische Berichte, 1930, vol. 63, p. 2847,2861

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙胺 、 环己烷磺酰氯 生成 Cyclohexansulfonsaeure-aethylamid
  参考文献：
  名称：

  v. Braun; Anton; Weissbach, Chemische Berichte, 1930, vol. 63, p. 2847,2861

  摘要：

  DOI：

文献信息

• THIAZOLYL-DIHYDRO-QUINAZOLINE
  申请人：Brandl Trixi

  公开号：US20070244104A1

  公开（公告）日：2007-10-18

  Disclosed are thiazolyl-dihydro-quinazolines of general formula (I) wherein the groups R 1 to R 4 have the meanings given in the claims and specification, the isomers thereof, and processes for preparing these compounds and their use as pharmaceutical compositions.

  揭示了一般式（I）的噻唑基-二氢喹唑啉化合物，其中基团R1至R4具有权利要求和说明书中给定的含义，其异构体，以及制备这些化合物的过程以及它们作为药物组成物的用途。
• Thiazolyl-dihydro-quinazoline compounds and processes for preparing same
  申请人：BRANDL Trixi

  公开号：US20100145041A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  Disclosed are thiazolyl-dihydro-quinazolines of general formula (I) wherein the groups R 1 to R 4 have the meanings given in the claims and specification, the isomers thereof, and processes for preparing these compounds and their use as pharmaceutical compositions.

  本发明揭示了通式（I）的噻唑基-二氢喹唑啉化合物，其中基团R1至R4的含义如权利要求和说明书中所述，其异构体，以及制备这些化合物的方法及其用作制药组合物的用途。
• US7691868B2
  申请人：——

  公开号：US7691868B2

  公开（公告）日：2010-04-06
• US8334378B2
  申请人：——

  公开号：US8334378B2

  公开（公告）日：2012-12-18
• [EN] HETEROARYL CONTAINING BILE ACID ANALOGS AS FXR/TGR5 AGONISTS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] ANALOGUES DE L'ACIDE BILIAIRE CONTENANT DE L'HÉTÉROARYLE UTILISÉS COMME AGONISTES DE FXR/TGR5 ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：ENANTA PHARM INC

  公开号：WO2017147174A1

  公开（公告）日：2017-08-31

  The present invention provides compounds of Formula (I), pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of using these compounds to treat or prevent a disease or disorder mediated by FXR and/or TGR5.