N-(2-Amino-phenyl)-2-{2-[(2-amino-phenylcarbamoyl)-methoxy]-ethoxy}-acetamide | 157947-75-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-Amino-phenyl)-2-{2-[(2-amino-phenylcarbamoyl)-methoxy]-ethoxy}-acetamide
• 英文别名: 2-[2-[2-(2-aminoanilino)-2-oxoethoxy]ethoxy]-N-(2-aminophenyl)acetamide
• CAS: 157947-75-6
• 化学式: C₁₈H₂₂N₄O₄
• 分子量: 358.397
• InChiKey: DWPQLTKPTZMICE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-dioxa-1,8-octanoyl dichloride 、 N-(2-Amino-phenyl)-2-{2-[(2-amino-phenylcarbamoyl)-methoxy]-ethoxy}-acetamide 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以72%的产率得到5,8,21,24-Tetraoxa-2,11,18,27-tetraaza-tricyclo[26.4.0.0^12,17]dotriaconta-1(28),12(17),13,15,29,31-hexaene-3,10,19,26-tetraone
  参考文献：
  名称：

  Access to Macrocyclic Lactams. Application to a New Series: the Dibenzotetralactams

  摘要：

  DOI：

  10.1016/00404-0399(50)1109u-
• 作为产物：
  描述：

  3,6-dioxa-1,8-octanoyl dichloride 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-(2-Amino-phenyl)-2-{2-[(2-amino-phenylcarbamoyl)-methoxy]-ethoxy}-acetamide
  参考文献：
  名称：

  去对称化反应：芳族二酰胺二胺的便捷合成

  摘要：

  Synthesis 2001, No. 10, 30 07 2001. 文章标识符：1437-210X,E;2001,0,10,1471,1478,ftx,en;E01001SS.pdf。© Georg Thieme Verlag Stuttgart · 纽约 ISSN 0039-7881 摘要：描述了一种由 1,n-二氨基苯化合物合成各种二酰胺二胺的两步法。酰胺化反应简单、温和，涉及容易获得的双（N-酰基噻唑烷-2-硫酮）衍生物作为酰化剂，并且只需要化学计量当量的二胺和酰化剂。

  DOI：

  10.1055/s-2001-16076