4-(biphenyl-4-ylaminomethyl)-2-methoxyphenyl 5-phenylisoxazole-3-carboxylate | 1363771-22-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(biphenyl-4-ylaminomethyl)-2-methoxyphenyl 5-phenylisoxazole-3-carboxylate
• 英文别名: [2-methoxy-4-[(4-phenylanilino)methyl]phenyl] 5-phenyl-1,2-oxazole-3-carboxylate
• CAS: 1363771-22-5
• 化学式: C₃₀H₂₄N₂O₄
• 分子量: 476.532
• InChiKey: VPQOAFGAACHTST-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  73.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-苯基-3-异恶唑羧酸 在 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 29.5h， 生成 4-(biphenyl-4-ylaminomethyl)-2-methoxyphenyl 5-phenylisoxazole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  含异恶唑杂环的羟基苯甲醛衍生物的合成

  摘要：

  5-苯基（p -甲苯基）的合成异恶唑-3-羧酸由3-羟基亚氨基甲基-5-苯基（起始p -甲苯基）异恶唑，以及它们与反应p羟基苯甲醛，香草醛，异香草醛，Ó -vanillin和乙基香兰素给出了相应的酯。将后者与芳族胺缩合以获得希夫碱，其被还原为胺。

  DOI：

  10.1134/s1070428012010216

文献信息

• Synthesis of hydroxybenzaldehyde derivatives containing an isoxazole heteroring
  作者：V. I. Potkin、R. A. Gadzhily、E. A. Dikusar、S. K. Petkevich、N. A. Zhukovskaya、A. G. Aliev、Sh. F. Nagieva

  DOI：10.1134/s1070428012010216

  日期：2012.1

  3-hydroxyiminomethyl-5-phenyl(p-tolyl)isoxazoles, and their reactions with p-hydroxybenzaldehyde, vanillin, isovanillin, o-vanillin, and ethyl vanillin gave the corresponding esters. The latter were brought into condensation with aromatic amines to obtain Schiff bases which were reduced to amines.

  5-苯基（p -甲苯基）的合成异恶唑-3-羧酸由3-羟基亚氨基甲基-5-苯基（起始p -甲苯基）异恶唑，以及它们与反应p羟基苯甲醛，香草醛，异香草醛，Ó -vanillin和乙基香兰素给出了相应的酯。将后者与芳族胺缩合以获得希夫碱，其被还原为胺。