[3-Hydroxy-3-[3-[2-(2,6,6-trimethylcyclohexen-1-yl)ethenyl]phenyl]butyl] 4-methylbenzenesulfonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [3-Hydroxy-3-[3-[2-(2,6,6-trimethylcyclohexen-1-yl)ethenyl]phenyl]butyl] 4-methylbenzenesulfonate
• 英文别名: [3-hydroxy-3-[3-[2-(2,6,6-trimethylcyclohexen-1-yl)ethenyl]phenyl]butyl] 4-methylbenzenesulfonate
• 化学式: C₂₈H₃₆O₄S
• 分子量: 468.657
• InChiKey: NFSUBJQLFKBWSR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  72
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3-Hydroxy-3-[3-[2-(2,6,6-trimethylcyclohexen-1-yl)ethenyl]phenyl]butyl] 4-methylbenzenesulfonate 、 potassium phtalimide 在 sodium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.67h， 生成 2-[3-Hydroxy-3-[3-[2-(2,6,6-trimethylcyclohexen-1-yl)ethenyl]phenyl]butyl]isoindole-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  WO2008/131368

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-[3-[2-(2,6,6-trimethylcyclohexen-1-yl)ethenyl]phenyl]butan-2-ol 在 4-二甲氨基吡啶 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.67h， 生成 [3-Hydroxy-3-[3-[2-(2,6,6-trimethylcyclohexen-1-yl)ethenyl]phenyl]butyl] 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/131368

  摘要：

  公开号：