chloromethyl thiocyanate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 异硫氰酸盐
• 英文名称: chloromethyl thiocyanate
• 英文别名: Chloro(isothiocyanato)methane
• 化学式: C₂H₂ClNS
• 分子量: 107.564
• InChiKey: VTFGZBFWFKWKLZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  44.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  chloromethyl thiocyanate 、 2-heptyl-3-methylquinolin-4(1H)-one 在 lithium tert-butoxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.33h， 以26%的产率得到2-heptyl-1-(isothiocyanatomethyl)-3-methylquinolin-4(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  NOVEL COMPOUND, PRODUCTION METHOD THEREFOR, AND USE OF SAID COMPOUND

  摘要：

  本申请提供了具有抗癌或抗幽门螺杆菌活性的新化合物，药物组合物以及生产和使用这种新化合物的方法。

  公开号：

  US20160009651A1

文献信息

• Biological activity of intervenolin analogs with a phenyl substituent
  作者：Hikaru Abe、Manabu Kawada、Masayuki Igarashi、Shun-ichi Ohba、Chigusa Hayashi、Chiharu Sakashita、Takumi Watanabe、Masakatsu Shibasaki

  DOI：10.1038/ja.2017.123

  日期：2018.1

  Intervenolin analogs with a phenyl substituent at the 2- or 3-position were synthesized. The compounds (3-11) showed weak or no inhibitory activity toward the growth of MKN-74 gastric adenocarcinoma cells, even in the presence or absence of the corresponding Hs738 stromal cells, whereas 2-substituted analogs exhibited selective anti-Helicobacter pylori activity. Introduction of a pendant side chain

  合成了在2-或3-位具有苯基取代基的间苯二酚类似物。化合物（3-11）即使在存在或不存在相应的Hs738基质细胞的情况下，对MKN-74胃腺癌细胞的生长也显示出微弱或没有抑制活性，而2-取代的类似物表现出选择性的抗幽门螺杆菌活性。在氮上引入侧链侧链可减轻它们在小鼠中的急性毒性。2-苯基取代的类似物是用于抗-H发展的结构-活性关系研究的合理的结构模板。不影响人类细胞的幽门螺杆菌药物。《抗生素杂志》提前在线出版，2017年10月11日; doi：10.1038 / ja.2017.123。