2-deoxy-D-allose | 6605-21-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-deoxy-D-allose
• 英文别名: 2-Desoxy-D-ribo-hexose；2-DesoxY-D-allose；(3S,4S,5R)-3,4,5,6-tetrahydroxyhexanal
• CAS: 6605-21-6
• 化学式: C₆H₁₂O₅
• 分子量: 164.158
• InChiKey: VRYALKFFQXWPIH-JKUQZMGJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  98
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-deoxy-D-allose 以81%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ANDREWS, MARK A.;GOULD, GEORGE L.;KLAEREN, STEPHEN A., J. ORG. CHEM., 54,(1989) N2, C. 5257-5264

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-deoxy-α-D-ribo-hexopyranoside 在 硫酸 作用下， 生成 2-deoxy-D-allose
  参考文献：
  名称：

  4,6-二甲苯基-2-脱氧-α-甲基-D-卤代糖苷。脱氧糖，第28部分

  摘要：

  当4,6-二甲苯基-2,3-脱水-α-甲基-D-卤代亚胺用氢化铝锂还原时，这三个官能团的反应顺序为：脱水>伯。甲苯磺酰基>秒。甲苯磺酰基。根据所选择的条件，可以以这种方式制备2-脱氧-D-阿洛糖，洋地黄糖或海藻糖的衍生物。

  DOI：

  10.1002/hlca.19520350447

文献信息

• [EN] SELECTIVE VALORIZATION OF BIOMASS SUGARS<br/>[FR] VALORISATION SÉLECTIVE DE SUCRES DE BIOMASSE
  申请人：MASSACHUSETTS INST TECHNOLOGY

  公开号：WO2021127642A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  Disclosed are methods of forming an epimer or a dehydrated isomer of a pyranose monosaccharide or a pyranose saccharide residue in an oligosaccharide or a glycoside.

  公开了在寡糖或糖苷中形成吡喃糖单糖或吡喃糖残基的对映体或脱水异构体的方法。
• 2-Keto-3-deoxy-6-phosphogluconate Aldolases as Catalysts for Stereocontrolled Carbon−Carbon Bond Formation
  作者：Michael C. Shelton、Ian C. Cotterill、Sarah T. A. Novak、Rahib M. Poonawala、Sunil Sudarshan、Eric J. Toone

  DOI：10.1021/ja952596+

  日期：1996.1.1

  pyruvate aldolases use pyruvate as the nucleophilic component in stereoselective aldol condensations, producing a 4-hydroxy-2-ketobutyrate framework. We have examined the 2-keto-3-deoxy-6-phosphogluconate (KDPG) aldolases from Pseudomonas putida, Escherichia coli, and Zymomonas mobilis for utility as synthetic reagents. Unlike other pyruvate aldolases examined to date, the KDPG aldolases accept short-chain

  丙酮酸醛缩酶在立体选择性醛醇缩合中使用丙酮酸作为亲核组分，产生 4-羟基-2-酮丁酸骨架。我们已经检查了来自恶臭假单胞菌、大肠杆菌和运动发酵单胞菌的 2-keto-3-deoxy-6-phosphogluconate (KDPG) 醛缩酶用作合成试剂。与迄今为止检测的其他丙酮酸醛缩酶不同，KDPG 醛缩酶接受短链、非碳水化合物亲电醛作为底物，为构建 4-羟基-2-酮丁酸骨架提供了通用方法。这三种醛缩酶在酶稳定性、最佳 pH 值、有机共溶剂混合物中的稳定性、底物特异性和醛醇缩合过程中的非对映选择性方面存在显着差异。所有三种酶都显示出对亲电子成分的广泛底物特异性。底物活性的主要要求似乎是最小的空间位阻和 C2 上吸电子取代基的存在。醛缩酶...
• Lactone derivative and its manufacturing method
  申请人：Kamiya Masayuki

  公开号：US20060058536A1

  公开（公告）日：2006-03-16

  A novel lactone derivative that is expressed by the following structural formula (I).

  一种新的内酯衍生物，其化学结构式(I)如下所示。
• Production Of 2'-Deoxynucleosides And 2'-Deoxynucleoside Precursors From 2-Dehydro-3-Deoxy-D-Gluconate
  申请人：Doring Volker

  公开号：US20070212759A1

  公开（公告）日：2007-09-13

  This invention relates to a process for preparing 2′-deoxynucleoside compounds or 2′-deoxynucleoside precursors using 2-dehydro-3-deoxy-D-gluconic acid (usually abbreviated as KDG) or its salts as a starting material. A variety of 2′-deoxynucleosides and their analogues are used as a starting material for synthesis or drug formulation in production of an antiviral, anticancer or antisense agent.

  本发明涉及一种使用2-脱氢-3-脱氧-D-葡萄糖酸（通常缩写为KDG）或其盐作为起始物质制备2'-去氧核苷化合物或2'-去氧核苷化合物前体的过程。多种2'-去氧核苷和它们的类似物被用作合成或药物制剂的起始物质，用于生产抗病毒、抗癌或反义剂。
• Macrolide antibiotics, process for their preparation, inter alia by fermentation, and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：SCHERING CORPORATION

  公开号：EP0033433A1

  公开（公告）日：1981-08-12

  Disclosed are novel macrolide antibiotics of the general formula wherein R is H or OH; M is 0 or (H,OH); Z is the group of formula II, -CH7OH or groups which may be derived therefrom; A represents a double bond between carbon atoms of positions 12 and 13 or, together with the carbon atoms of positions 12 and 13, an oxirane ring. B represents a double bond between the carbon atoms of positions 10 and 11 or together with the carbon atoms of positions 10 and 11 the group -CH2-CH(O')-or-CH2-CH(O2)- and the non-toxic pharmaceutically acceptable ester and acid addition salts thereof. The novel antibiotic complex designated antibiotic AR-5 of the formula (falling within the scope of formula I), wherein R is hydrogen or hydroxy, and A represents a double bond or together with the carbon atoms of positions 12 and 13 an oxirane ring, can be produced by fermentation of a new species of the genus Micromonospora. which is Micromonospora Polytrota (e.g. NRRL 12066) The other compounds of formula I can be derived from the compounds of antibiotic AR-5 complex The compounds shown antibacterial activity. The gentamycine C complex is also produced by mic- romonospora polytrota NRRL 12066

  公开了通式如下的新型大环内酯类抗生素 其中 R 是 H 或 OH；M 是 0 或 (H，OH)；Z 是式 II 的基团、 -A 代表位置 12 和 13 的碳原子之间的双键，或与位置 12 和 13 的碳原子一起构成环氧乙烷环。B 代表位置 10 和 11 的碳原子之间的双键，或与位置 10 和 11 的碳原子一起代表基团-CH2-CH(O')-或-CH2-CH(O2)-及其无毒的药学上可接受的酯和酸加成盐。 新型抗生素复合物命名为抗生素 AR-5，其式为 (属于式 I 的范围)，其中 R 是氢或羟基，A 代表双键或与第 12 位和第 13 位的碳原子一起代表环氧乙烷环，可通过小孢子菌属的一个新物种发酵制得，该新物种是 Polytrota 小孢子菌(例如 NRRL 12066)。 显示出抗菌活性的化合物。NRRL 12066 也能产生庆大霉素 C 复合物。