3-(biphenyl-4-yl)-2,5-dimethoxytetrahydrofuran | 207119-63-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(biphenyl-4-yl)-2,5-dimethoxytetrahydrofuran
• 英文别名: 3-Biphenyl-4-yl-2,5-dimethoxytetrahydrofuran；2,5-dimethoxy-3-(4-phenylphenyl)oxolane
• CAS: 207119-63-9
• 化学式: C₁₈H₂₀O₃
• 分子量: 284.355
• InChiKey: KMMJMRXVYSYXQC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(biphenyl-4-yl)-2,5-dimethoxytetrahydrofuran 、 4'-(2,5-dimethoxy-2,5-dihydro-furan-3-yl)-biphenyl-4-carbonitrile 反应 2.0h， 以to give 260 mg (99%) of 4′-(2,5-dimethoxy-tetrahydrofuran-3-yl)-biphenyl-4-carbonitrile as a white solid, mp 149-50° C., which的产率得到4'-(2,5-dimethoxy-tetrahydrofuran-3-yl)-biphenyl-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Metalloproteinase inhibitors, pharmaceutical compositions containing them, and their use

  摘要：

  本发明涉及公式I的化合物：1其中R1、R2、R3、R4、R5、X、Y和2如此定义。这些化合物通过与一定量的本发明化合物接触来抑制金属蛋白酶的活性。

  公开号：

  US20020019429A1
• 作为产物：
  描述：

  3-Biphenyl-4-yl-2,5-dihydro-2,5-dimethoxyfuran 在 钯 氢气 、 3-(biphenyl-4-yl)-2,5-dimethoxytetrahydrofuran 作用下， 以 乙醇乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.75h， 以to provide 0.97 g (97%) of a diastereomeric mixture of 3-biphenyl4-yl-2,5-dimethoxy-tetrahydro-furan as a colorless oil which的产率得到3-(biphenyl-4-yl)-2,5-dimethoxytetrahydrofuran
  参考文献：
  名称：

  Metalloproteinase inhibitors, pharmaceutical compositions containing them, and their use

  摘要：

  本发明涉及公式I的化合物：其中R1、R2、R3、R4、R5、X、Y如本文所定义。这些化合物通过与一定量的本发明化合物接触来抑制金属蛋白酶的活性。

  公开号：

  US06306892B1
• 作为试剂：
  描述：

  3-Biphenyl-4-yl-2,5-dihydro-2,5-dimethoxyfuran 在 钯 氢气 、 3-(biphenyl-4-yl)-2,5-dimethoxytetrahydrofuran 作用下， 以 乙醇乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.75h， 以to provide 0.97 g (97%) of a diastereomeric mixture of 3-biphenyl-4-yl-2,5-dimethoxy-tetrahydro-furan as a colorless oil which的产率得到3-(biphenyl-4-yl)-2,5-dimethoxytetrahydrofuran
  参考文献：
  名称：

  Metalloproteinase inhibitors, pharmaceutical compositions containing them and their pharmaceutical uses

  摘要：

  本发明涉及化合物I的配方，其中R1、R2、R3、R4、R5、X、Y和β如下所定义。这些化合物通过将发明化合物的有效量与金属蛋白酶接触来抑制金属蛋白酶的活性。

  公开号：

  US06174915B1

文献信息

• Metalloproteinase inhibitors, pharmaceutical compositions containing
  申请人：Agouron Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US06008243A1

  公开（公告）日：1999-12-28

  The present invention is directed to compound of the formula I: ##STR1## wherein R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3, R.sub.4, R.sub.5, X, Y, and ##STR2## are as defined herein. These compounds are useful for inhibiting the activity of a metalloproteinase by contacting the metalloproteinase with an effective amount of the inventive compounds.

  本发明涉及化合物的公式I：##STR1##其中R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3、R.sub.4、R.sub.5、X、Y和##STR2##如本文所定义。这些化合物可通过用创新化合物的有效量接触金属蛋白酶来抑制金属蛋白酶的活性。
• [EN] HETEROARYL SUCCINAMIDES AND THEIR USE AS METALLOPROTEINASE INHIBITORS<br/>[FR] SUCCINAMIDES HETEROARYLE ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE METALLOPROTEINASES
  申请人：AGOURON PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：WO1998017643A1

  公开（公告）日：1998-04-30

  (EN) The present invention is directed to compound of formula (I), wherein R1, R2, R3, R4, R5, X, Y and (Ia) are as defined herein. These compounds are useful for inhibiting the activity of a metalloproteinase by contacting the metalloproteinase with an effective amount of the inventive compounds.(FR) La présente invention porte sur un composé de la formule (I) dans laquelle R1, R2, R3, R4, R5, X, Y et (Ia) sont tels que définis dans la demande. Ces composés sont utiles pour inhiber l'activité d'une métalloprotéinase en mettant en contact cette métalloprotéinase avec une quantité efficace des composés de l'invention.

  该发明涉及化合物(I)的配方，其中R1、R2、R3、R4、R5、X、Y和(Ia)的定义如本文所述。这些化合物可通过与发明化合物的有效量接触金属蛋白酶来抑制其活性。
• HETEROARYL SUCCINAMIDES AND THEIR USE AS METALLOPROTEINASE INHIBITORS
  申请人：AGOURON PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：EP0937042A1

  公开（公告）日：1999-08-25
• US6008243A
  申请人：——

  公开号：US6008243A

  公开（公告）日：1999-12-28
• US6174915B1
  申请人：——

  公开号：US6174915B1

  公开（公告）日：2001-01-16