3-Benzyl-2,4-dimethylfuran | 89100-08-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Benzyl-2,4-dimethylfuran
• CAS: 89100-08-3
• 化学式: C₁₃H₁₄O
• 分子量: 186.254
• InChiKey: CPJSOQZGFZPWJL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  13.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Benzyl-2,4-dimethylfuran 在 Amberllite 122 (acidic form) 高氯酸四乙基铵 、 sodium carbonate 作用下， 反应 13.0h， 生成 2-Benzyl-4-hydroxy-3-methyl-2-cyclopentenone
  参考文献：
  名称：

  A New Approach to Cyclopentenones

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1983-30598
• 作为产物：
  描述：

  3-(allyloxy)-1-phenyl-1-butyne 在 bis(acetonitrile)(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) tetrafluoroborate 1,3-双(二苯基膦)丙烷 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 16.0h， 以35%的产率得到3-Benzyl-2,4-dimethylfuran
  参考文献：
  名称：

  烯丙基炔丙基醚的铑催化环化异构化：3,4-二取代呋喃的高效合成

  摘要：

  发现烯丙基炔丙基醚的环异构化由阳离子铑络合物催化，一步得到3,4-二取代呋喃。向反应中加入羧酸提高了产物的收率。从与羧酸的铑络合物生成氢化铑物质，然后用​​氢化铑物质对底物进行氢化反应，将参与反应途径。

  DOI：

  10.3987/com-05-s(t)27

文献信息

• FUJITA, YOSHIJI;NAKAI, TAKESHI, SYNTHESIS, BRD, 1983, N 12, 997-1000
  作者：FUJITA, YOSHIJI、NAKAI, TAKESHI

  DOI：——

  日期：——
• Rhodium-catalyzed Cycloisomerization of Allyl Propargyl Ethers: An Efficient Synthesis of 3,4-Disubstituted Furans
  作者：Shuichi Oi、Hiroshi Kawai、Yoshio Inoue

  DOI：10.3987/com-05-s(t)27

  日期：——

  Cycloisomerization of allyl propargyl ethers was found to be catalyzed by a cationic rhodium complex to give 3,4-disubstituted furans in one step. Addition of carboxylic acids to the reaction improved the yield of the products. Generation of a rhodium hydride species from a rhodium complex with the carboxylic acids followed by hydrorhodation of the substrate with the rhodium hydride species would be

  发现烯丙基炔丙基醚的环异构化由阳离子铑络合物催化，一步得到3,4-二取代呋喃。向反应中加入羧酸提高了产物的收率。从与羧酸的铑络合物生成氢化铑物质，然后用​​氢化铑物质对底物进行氢化反应，将参与反应途径。
• A New Approach to Cyclopentenones
  作者：Yoshiji Fujita、Takeshi Nakai

  DOI：10.1055/s-1983-30598

  日期：——