1,3,6,8-tetrakis[2-(4-hexylphenyl)ethynyl]pyrene | 1332644-09-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 1,3,6,8-tetrakis[2-(4-hexylphenyl)ethynyl]pyrene
• 英文别名: 1,3,6,8-tetrakis((4-hexylphenyl)ethynyl)pyrene；1,3,6,8-Tetrakis[2-(4-hexylphenyl)ethynyl]pyrene
• CAS: 1332644-09-3
• 化学式: C₇₂H₇₄
• 分子量: 939.38
• InChiKey: LDFYGJCVBSZAEG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  25
• 重原子数：
  72
• 可旋转键数：
  28
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3,6,8-四溴芘 、 4-己基苯乙炔 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以60%的产率得到1,3,6,8-tetrakis[2-(4-hexylphenyl)ethynyl]pyrene
  参考文献：
  名称：

  Highly sensitive phototransistor with crystalline microribbons from new π-extended pyrene derivative via solution-phase self-assembly

  摘要：

  通过 Sonogashira 偶联反应合成了一种新的芘芯 Ï-共轭分子。基于单晶微带的场效应晶体管显示出 0.7 cm2 Vâ1 sâ1 的最高迁移率（Ion/Ioff > 106）。在极低的光照强度（I = 5.6 μW cmâ2）下，单晶微带被用于有机光电晶体管（OPT）中。

  DOI：

  10.1039/c1cc11589h

文献信息

• Highly sensitive phototransistor with crystalline microribbons from new π-extended pyrene derivative via solution-phase self-assembly
  作者：Youn Sun Kim、Suk Young Bae、Kyung Hwan Kim、Tae Wan Lee、Jung A Hur、Mai Ha Hoang、Min Ju Cho、Sung-Jin Kim、Youngmee Kim、Minsik Kim、Kwangyeol Lee、Suk Joong Lee、Dong Hoon Choi

  DOI：10.1039/c1cc11589h

  日期：——

  A new pyrene-cored π-conjugated molecule has been synthesized through Sonogashira coupling reaction. The single-crystalline microribbon-based FET exhibited the highest mobility of 0.7 cm2 V−1 s−1 (Ion/Ioff > 106). Single-crystalline microribbons were employed to operate in an organic phototransistor (OPT) under very low light intensity (I = 5.6 μW cm−2).

  通过 Sonogashira 偶联反应合成了一种新的芘芯 Ï-共轭分子。基于单晶微带的场效应晶体管显示出 0.7 cm2 Vâ1 sâ1 的最高迁移率（Ion/Ioff > 106）。在极低的光照强度（I = 5.6 μW cmâ2）下，单晶微带被用于有机光电晶体管（OPT）中。
• Enhancing Triplet‐Triplet Annihilation Upconversion of Pyrene Derivatives for Photoredox Catalysis via Molecular Engineering
  作者：Xiaojuan Song、Heyuan Liu、Shanshan Liu、Tianyu Li、Liping Lv、Boce Cui、Tianying Wang、Wenmiao Chen、Yanli Chen、Xiyou Li

  DOI：10.1002/chem.202302520

  日期：2024.2

  The highest efficient red-to-green upconversion is achieved in a TTA-UC pair consisted of PdTPTBP and pyrene derivative via molecular engineering. This pair is successfully used to activate photooxidation of aryl boronic acid under red light, and the reaction yield is greatly improved compared to green light, showing the advantage of TTA-UC in photoredox catalysis.

  通过分子工程，由 PdTPTBP 和芘衍生物组成的 TTA-UC 对实现了最高效的红绿上转换。该对成功用于红光下活化芳基硼酸的光氧化，且反应产率较绿光大幅提高，显示了TTA-UC在光氧化还原催化方面的优势。