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3-(6-bromopyridin-2-yl)-2-cyano-N-[(1S,2R)-2-hydroxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl]prop-2-enamide

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(6-bromopyridin-2-yl)-2-cyano-N-[(1S,2R)-2-hydroxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl]prop-2-enamide
英文别名
——
3-(6-bromopyridin-2-yl)-2-cyano-N-[(1S,2R)-2-hydroxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl]prop-2-enamide化学式
CAS
——
化学式
C18H14BrN3O2
mdl
——
分子量
384.2
InChiKey
AOOPSMWAONDSSY-WBVHZDCISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    86
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

文献信息

  • Orally Bioavailable Caffeic Acid Related Anticancer Drugs
    申请人:Priebe Waldemar
    公开号:US20070232668A1
    公开(公告)日:2007-10-04
    The present invention concerns compounds and their use to treat cell proliferative diseases such as cancer. Compounds of the present invention display significant potency as inhibitors of Jak2/STAT3 pathways and downstream targets and inhibit the growth and survival of cancerous cell lines.
    本发明涉及化合物及其用于治疗细胞增殖性疾病如癌症的用途。本发明的化合物作为Jak2/STAT3途径和下游靶点的抑制剂显示出显著的效力,并抑制癌细胞系的生长和存活。
  • ORALLY BIOAVAILABLE CAFFEIC ACID RELATED ANTICANCER DRUGS
    申请人:The Board of Regents of the University of Texas System
    公开号:US20150094343A1
    公开(公告)日:2015-04-02
    The present invention concerns compounds and their use to treat cell proliferative diseases such as cancer. Compounds of the present invention display significant potency as inhibitors of Jak2/STAT3 pathways and downstream targets and inhibit the growth and survival of cancerous cell lines.
    本发明涉及化合物及其用于治疗细胞增殖性疾病,例如癌症。本发明的化合物作为Jak2 / STAT3途径及下游靶点的抑制剂具有显著的效力,并抑制癌细胞系的生长和存活。
  • METHODS OF TREATING DERMATOLOGIC, GYNECOLOGIC, AND GENITAL DISORDERS WITH CAFFEIC ACID ANALOGS
    申请人:Priebe Anna
    公开号:US20110275577A1
    公开(公告)日:2011-11-10
    The present invention relates to caffeic acid analog compounds and methods which may be useful for regeneration, cellular programming, and the treatment of dermatologic, gynecologic, and genital diseases such as inflammatory dermatologic conditions, dysplasia, neoplasia, in situ carcinoma, invasive carcinoma, lichen sclerosus, lichen planus, vaginal dysplasia, vaginal carcinoma, vulvar dysplasia, vulvar carcinoma, cervical dysplasia, cervical carcinoma, and Kaposi's sarcoma.
  • INTERFERON THERAPIES IN COMBINATION WITH BLOCKADE OF STAT3 ACTIVATION
    申请人:Priebe Waldemar
    公开号:US20130129675A1
    公开(公告)日:2013-05-23
    Methods of modulating the INF-induced STAT3 activation in a patient in need-thereof are provided for the treatment of disease. The methods comprise the step of administrating to a patient the combination of a therapeutically effective amount of interferon including INF-α and/or INF-β in combination with a STAT3 inhibitor.
  • US8779151B2
    申请人:——
    公开号:US8779151B2
    公开(公告)日:2014-07-15
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