N-Boc-3-(3-thienyl)-D-alanine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-Boc-3-(3-thienyl)-D-alanine
• 英文别名: (R)-2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-3-(thiophen-3-yl)propanoic acid；(2R)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-thiophen-3-ylpropanoic acid
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₄S
• 分子量: 271.337
• InChiKey: SIQSLARNSCAXSF-SECBINFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Boc-3-(3-thienyl)-D-alanine 在 1-丙基磷酸酐 、 三氟乙酸 作用下， 以 吡啶 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  具有抗脓肿分枝杆菌和其他分枝杆菌活性的苯丙氨酸酰胺的合成和表征

  摘要：

  N α-2-噻吩酰基-d-苯丙氨酸-2-吗啉代苯胺[MMV688845，病原体盒；疟疾药物风险投资； IUPAC：(2 R )- N -(1-((2-吗啉代苯基)氨基)-1-氧代-3-苯基丙-2-基)噻吩-2-甲酰胺)]是一种热门化合物，具有抗分枝杆菌活性脓肿(MIC 90 6.25–12.5 μM) 和其他分枝杆菌。这项工作描述了通过引入硫代吗啉部分对 MMV688845 进行衍生化以及相应的砜和亚砜的制备。三种类似物的分子结构通过X射线晶体学得到证实。示例性化合物的手性 HPLC 证明了合成过程中基本R构型的保守性。所有类似物均在针对脓肿分枝杆菌、胞内分枝杆菌、耻垢分枝杆菌和结核分枝杆菌的 MIC 测定中进行了表征。砜衍生物表现出较低的 MIC 90值（脓肿分枝杆菌：0.78 μM），并且亚砜表现出比目标化合物更高的水溶性。最有效的衍生物具有杀菌活性（12.5 μM 时脓肿分枝杆菌灭活

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.3c00009

文献信息

• Compounds and methods of use
  申请人：Ferro Therapeutics, Inc.

  公开号：US11040964B2

  公开（公告）日：2021-06-22

  This present disclosure relates to compounds with ferroptosis inducing activity, a method of treating a subject with cancer with the compounds, and combination treatments with a second therapeutic agent.

  本公开涉及具有铁突变诱导活性的化合物、用这些化合物治疗癌症患者的方法以及与第二种治疗剂的联合治疗。
• PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'ACIDES AMINES CHIRAUX
  申请人：Diverchim

  公开号：EP2655322A1

  公开（公告）日：2013-10-30
• COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  申请人：Ferro Therapeutics, Inc.

  公开号：US20200299283A1

  公开（公告）日：2020-09-24

  This present disclosure relates to compounds with ferroptosis inducing activity, a method of treating a subject with cancer with the compounds, and combination treatments with a second therapeutic agent.
• [EN] PROCESS FOR PREPARING CHIRAL AMINO ACIDS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'ACIDES AMINES CHIRAUX
  申请人：DIVERCHIM

  公开号：WO2012085474A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  La présente invention concerne un procédé de préparation d'acides aminés chiraux avec d'excellents excès énantiomériques.