N-<(1R,2R)-(-)-norpseudoephedrine>methylamide | 151528-63-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-<(1R,2R)-(-)-norpseudoephedrine>methylamide
• 英文别名: threo-2-Acetamino-1-phenylpropan-1-ol；N-[(1R,2R)-2-hydroxy-1-methyl-2-phenylethyl]acetamide；N-[(1R,2R)-1-hydroxy-1-phenylpropan-2-yl]acetamide
• CAS: 151528-63-1
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₂
• 分子量: 193.246
• InChiKey: QLTTYYZHUUIFMR-KCJUWKMLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  L-(-)-去甲伪麻黄碱 、 乙酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以89%的产率得到N-<(1R,2R)-(-)-norpseudoephedrine>methylamide
  参考文献：
  名称：

  N-alkyloxazaborolidines derived from ephedrines.

  摘要：

  The synthesis of oxazaborolidines from amides derived from ephedrine and pseudoephedrine by treatment with BH3-THF is reported. The reaction affords chiral oxazaborolidines with nitrogen atom substituents of different steric requirements enlarging the potential of new oxazaborolidines prepared from readily available ephedrines. These may be useful in asymmetric synthesis.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)80512-1

文献信息

• TANAKA CHIAKI; OGATA IKUTOSHI; NISHIDA MOTONOBU, YAKUGAKU DZASSI, YAKUGAKU ZASSNI, J. PHARM. SOS. JAR., 1977, 97, NO 2, 15+
  作者：TANAKA CHIAKI、 OGATA IKUTOSHI、 NISHIDA MOTONOBU

  DOI：——

  日期：——
• N-alkyloxazaborolidines derived from ephedrines.
  作者：Hugo Tlahuext、Rosalinda Contreras

  DOI：10.1016/s0957-4166(00)80512-1

  日期：1992.6

  The synthesis of oxazaborolidines from amides derived from ephedrine and pseudoephedrine by treatment with BH3-THF is reported. The reaction affords chiral oxazaborolidines with nitrogen atom substituents of different steric requirements enlarging the potential of new oxazaborolidines prepared from readily available ephedrines. These may be useful in asymmetric synthesis.

表征谱图