phenylguanidinium nitrate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: phenylguanidinium nitrate
• 英文别名: N-phenylguanidinium nitrate；Carbamimidoyl(phenyl)azanium;nitrate
• 化学式: C₇H₁₀N₃*NO₃
• 分子量: 198.181
• InChiKey: XECUWUAEUHETRK-UHFFFAOYSA-O

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.46
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenylguanidinium nitrate 、 2-benzoyl-3-(dimethylamino)acrylonitrile 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 5-Cyano-4-phenyl-N-[phenyl]pyrimidine-2-amine
  参考文献：
  名称：

  5-cyano-2-aminopyrimidine derivatives

  摘要：

  公式（1）中描述了嘧啶类化合物，其中Ar是可选择取代的芳香或杂芳基团；R1是氢原子或直链或支链烷基基团；R2是一个—X1—R3基团，其中X1是直接键或连接原子或基团，而R3是可选择取代的脂肪、环脂肪、杂原子脂肪、杂环脂肪、芳香或杂芳基团；以及它们的盐、溶剂合物、水合物和N-氧化物。这些化合物是选择性的KDR激酶和/或FGFr激酶抑制剂，并可用于预防和治疗与血管生成相关的疾病状态。

  公开号：

  US20020147339A1
• 作为产物：
  描述：

  苯胺 、 氰胺 、 硝酸 在 Dichloromethane ethyl acetate methanol 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.5h， 以to yield N-phenylguanidinium nitrate (6.7 g, 32%) as a white crystalline solid的产率得到phenylguanidinium nitrate
  参考文献：
  名称：

  Therapeutic compounds

  摘要：

  本发明提供式(I)的化合物：其中所有变量如本文所定义，包含它们的药物组合物、制备它们的过程以及它们作为药物剂的用途。1

  公开号：

  US20040072853A1

文献信息

• [EN] PYRADAZINE COMPOUNDS AS GSK-3 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSES DE PYRADAZINE UTILES COMME INHIBITEURS DE GSK-3
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2004035588A1

  公开（公告）日：2004-04-29

  The present invention relates generally to inhibitors of the kinases, such as GSK3, and more particularly to fused pyradazine compounds according to formula (I) and methods of their use.

  本发明通常涉及激酶抑制剂，如GSK3，更具体地涉及根据式(I)的融合吡啶并嘧啶化合物及其使用方法。
• [EN] PYRIDINAMINE-PYRIDONE AND PYRIMIDINAMINE-PYRIDONE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS PYRIDINAMINE-PYRIDONE ET PYRIMIDINAMINE-PYRIDONE
  申请人：SPRINT BIOSCIENCE AB

  公开号：WO2019038389A1

  公开（公告）日：2019-02-28

  The invention provides novel pyridinamine-pyridone and pyrimidinamine- pyridone compounds of formula (I), pharmaceutical compositions containing such compounds, and methods for using such compounds in treatment of diseases including cancer, type II diabetes, inflammatory disease, neurodegenerative disorders, cardiovascular disorders, autoimmune diseases and viral infections; (I) wherein R1, R2, R3 and Z are as defined in the specification.

  该发明提供了式（I）的新型吡啶胺基-吡啶酮和嘧啶胺基-吡啶酮化合物，包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗癌症、2型糖尿病、炎症性疾病、神经退行性疾病、心血管疾病、自身免疫疾病和病毒感染等疾病的方法；其中R1、R2、R3和Z如规范中所定义。
• [EN] 5-CYANO-2-AMINOPYRIMIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE 5-CYANO-2-AMINOPYRIMIDINE
  申请人：CELLTECH CHIROSCIENCE LTD

  公开号：WO2000078731A1

  公开（公告）日：2000-12-28

  Pyrimidines of formula (1) are described wherein Ar is an optionally substituted aromatic or heteroaromatic group; R1 is a hydrogen atom or a straight or branched chain alkyl group; R2 is a -X1-R3 group where X1 is a direct bond or a linker atom or group, and R3 is an optionally substituted aliphatic, cycloaliphatic, heteroaliphatic, heterocycloaliphatic, aromatic or heteroaromatic group; and the salts, solvates, hydrates and N-oxides thereof. The compounds are selective KDR Kinase and/or FGFr Kinase inhibitors and are of use in the prophylaxis and treatment of disease states associated with angiogenesis.

  描述了式（1）的嘧啶类化合物，其中Ar是可选择的取代芳香族或杂环芳香族基团；R1是氢原子或直链或支链烷基；R2是-X1-R3基团，其中X1是直接键或连接原子或基团，R3是可选择的取代脂肪族、环状脂肪族、杂原子脂肪族、杂环脂肪族、芳香族或杂环芳香族基团；以及其盐、溶剂合物、水合物和N-氧化物。这些化合物是选择性的KDR激酶和/或FGFr激酶抑制剂，可用于预防和治疗与血管生成相关的疾病状态。
• Imidazo-pyridine derivatives for use in the treatment of herpes viral infection
  申请人：——

  公开号：US20040248917A1

  公开（公告）日：2004-12-09

  The present invention provides compounds of formula (I): 1 wherein all variables are as defined herein, pharmaceutical compositions containing the same, processes for preparing the same and their use as pharmaceutical agents.

  本发明提供了公式（I）的化合物：1其中所有变量如本文所定义，包含这些化合物的制药组合物，制备这些化合物的方法以及它们作为制药剂的用途。
• Pyradazine compounds as gsk-3 inhibitors
  申请人：Dickerson Howard Scott

  公开号：US20060069097A1

  公开（公告）日：2006-03-30

  The present invention relates generally to inhibitors of the kinases, such as GSK3, and more particularly to fused pyradazine compounds and methods of their use.

  本发明通常涉及抑制激酶的抑制剂，例如GSK3，更具体地涉及融合嘧啶二氮杂环化合物及其使用方法。