Ethyl (2-aminophenyl)mercaptoacetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: Ethyl (2-aminophenyl)mercaptoacetate
• 英文别名: ethyl 2-(2-aminophenyl)sulfanylacetate
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₂S
• mdl: MFCD03094681
• 分子量: 211.285
• InChiKey: NQTLLRXILJDONV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  77.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl (2-aminophenyl)mercaptoacetate 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 26.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种卷曲受体7的小分子抑制剂及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明公开了一种卷曲受体7的小分子抑制剂及其制备方法和应用。具体公开了一种式I所示化合物或其药学上可接受的盐。本发明所提供的化合物或其药学上可接受的盐的抑制活性好，拥有良好的药用前景。

  公开号：

  CN115850202A
• 作为产物：
  描述：

  氯乙酸乙酯 、 2-氨基苯硫醇 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 Ethyl (2-aminophenyl)mercaptoacetate
  参考文献：
  名称：

  一种卷曲受体7的小分子抑制剂及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明公开了一种卷曲受体7的小分子抑制剂及其制备方法和应用。具体公开了一种式I所示化合物或其药学上可接受的盐。本发明所提供的化合物或其药学上可接受的盐的抑制活性好，拥有良好的药用前景。

  公开号：

  CN115850202A

文献信息

• Benzoxazinone and benzopyrimidinone piperidinyl tocolytic oxytocin
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05665719A1

  公开（公告）日：1997-09-09

  Compounds of the formula ##STR1## X is --O--, --NH-- and --NR.sup.8 --; Y is --CH.sub.2 --, --CHR.sup.8 -- and --C(R.sup.8).sub.2 --; R.sup.1 is camphor-10-yl, C.sub.1-5 alkoxyl, styryl, hydroxystyryl, furyl, unsubstituted or substituted thienyl, naphthyl, indolyl, tetrahydronaphthyl, unsubstituted, mono- or di-substituted pyridyl, pyrazinyl, unsubstituted or substituted cyclohexyl where the substituent is R.sup.4, and unsubstituted or substituted phenyl where the substituents on phenyl are R.sup.5, R.sup.6 and R.sup.7 ; R.sup.2 is hydrogen, C.sub.1-5 alkoxy, C.sub.1-5 alkyl, amino, C.sub.1-5 alkylcarbonylamino, nitro or halogen; R.sup.3 is hydrogen, C.sub.1-5 alkoxycarbonyl, cyano or carbamoyl; R.sup.4 is one to two of hydrogen, oxo, hydroxy, C.sub.1-5 alkoxy, C.sub.1-5 alkoxycarbonylamino-C.sub.1-5 alkyl and amino-C.sub.1-5 alkyl; R.sup.5, R.sup.6 are each independently selected from hydrogen, halogen, C.sub.1-5 alkyl, hydroxyl and C.sub.1-5 alkoxy; R.sup.7 is ##STR2## W is CO or SO.sub.2 ; and m is an integer from 0 to 1. Such compounds as useful as oxytocin and vasopressin receptor antagonists.

  式为##STR1##的化合物中，X为--O--，--NH--和--NR.sup.8--；Y为--CH.sub.2--，--CHR.sup.8--和--C(R.sup.8).sub.2--；R.sup.1为桉叶酮-10-基，C.sub.1-5烷氧基，苯乙烯基，羟基苯乙烯基，呋喃基，未取代或取代的噻吩基，萘基，吲哚基，四氢萘基，未取代，单取代或双取代的吡啶基，吡嗪基，未取代或取代的环己基，其中取代基为R.sup.4，未取代或取代的苯基，其中苯基上的取代基为R.sup.5，R.sup.6和R.sup.7；R.sup.2为氢，C.sub.1-5烷氧基，C.sub.1-5烷基，氨基，C.sub.1-5烷基羰基氨基，硝基或卤素；R.sup.3为氢，C.sub.1-5烷氧羰基，氰基或氨基甲酰；R.sup.4为氢，氧代，羟基，C.sub.1-5烷氧基，C.sub.1-5烷氧羰基氨基-C.sub.1-5烷基和氨基-C.sub.1-5烷基中的1-2个；R.sup.5，R.sup.6各自独立地选自氢，卤素，C.sub.1-5烷基，羟基和C.sub.1-5烷氧基；R.sup.7为##STR2##W为CO或SO.sub.2；m为0到1的整数。这些化合物可用作催产素和加压素受体拮抗剂。
• US5610144A
  申请人：——

  公开号：US5610144A

  公开（公告）日：1997-03-11