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N-(4-p-methoxyphenylbutyryl)-L-prolinal diethyl acetal | 132944-93-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(4-p-methoxyphenylbutyryl)-L-prolinal diethyl acetal
英文别名
1-[(2S)-2-(diethoxymethyl)pyrrolidin-1-yl]-4-(4-methoxyphenyl)butan-1-one
N-(4-p-methoxyphenylbutyryl)-L-prolinal diethyl acetal化学式
CAS
132944-93-5
化学式
C20H31NO4
mdl
——
分子量
349.47
InChiKey
IWMNBRKLBCKABH-SFHVURJKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    482.6±30.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.070±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.65
  • 拓扑面积:
    48
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    L-prolinal diethyl acetal hydrochloride 、 4-(4-甲氧基苯基)丁基氯碳酸氢钠三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以805 mg (58%)的产率得到N-(4-p-methoxyphenylbutyryl)-L-prolinal diethyl acetal
    参考文献:
    名称:
    Proline derivatives
    摘要:
    新的脯氨酸衍生物的一般公式为:##STR1##其中R代表一个较低的烷基基团,X代表氨基酸化学中常见的N-末端保护基团或者来自带有N-末端保护基团的氨基酸的酰基基团。它们具有对脯氨酰内肽酶的抑制活性,并且与已知的此类化合物相比具有相对较高的化学稳定性。
    公开号:
    US05158970A1
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文献信息

  • New proline derivatives
    申请人:KABUSHIKI KAISHA YAKULT HONSHA
    公开号:EP0384341A2
    公开(公告)日:1990-08-29
    New proline derivatives of the general formula: wherein R stands for a lower alkyl group and X for a N-terminal protective group conventional in amino acid chemistry or an acyl group derived from an amino acid with a protective group at the N-terminal. They have inhibitory activity against prolylendopeptidase and are chemically relatively stable as compared with known compounds of this type.
    通式如下的新脯酸衍生物 其中 R 代表低级烷基,X 代表氨基酸化学中常规的 N-末端保护基团或由 N-末端带有保护基团的氨基酸衍生的酰基。它们对丙烯内肽酶具有抑制活性,与已知的同类化合物相比,化学性质相对稳定。
  • US5158970A
    申请人:——
    公开号:US5158970A
    公开(公告)日:1992-10-27
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