3-methylene-2-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)isoindolin-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-methylene-2-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)isoindolin-1-one
• 英文别名: 3-Methylidene-2-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]isoindol-1-one
• 化学式: C₁₆H₁₀F₃NO₂
• 分子量: 305.256
• InChiKey: ZJBWVNCQDZZZTQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对三氟甲氧基苯胺 、 2-溴苯甲酰氯 在 copper(l) iodide 、 potassium tert-butylate 、 水 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 3-methylene-2-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)isoindolin-1-one
  参考文献：
  名称：

  铜催化直接合成 3-methylene-2-arylisoindolin-1-ones 与碳化钙作为气态乙炔的替代品

  摘要：

  一种通过 Sonogashira 交叉偶联/亲核加成反应合成 3-methylene-2-arylisoindolin-1-ones 的新策略，使用碳化钙作为气态乙炔、2-溴-N-(2-溴苯基)苯甲酰胺底物的替代物作为起始材料，铜作为催化剂进行了描述。该协议的显着特点是使用现成且易于处理的炔烃源、广泛的基板范围、露天条件、水系统和简单的操作程序。此外，这种方法可以扩大到克规模。

  DOI：

  10.1039/d2gc03572c