Methanamine, N-[(5-methyl-2-furanyl)methylene]- | 112668-53-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: Methanamine, N-[(5-methyl-2-furanyl)methylene]-
• 英文别名: N-methyl-1-(5-methylfuran-2-yl)methanimine
• CAS: 112668-53-8
• 化学式: C₇H₉NO
• 分子量: 123.155
• InChiKey: PWZGLPXDQVJMBY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  180.0±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.97±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  25.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methanamine, N-[(5-methyl-2-furanyl)methylene]- 生成 甲基-(5-甲基-呋喃-2-甲基)-胺
  参考文献：
  名称：

  糠醛类生物质中间体的电化学还原胺化

  摘要：

  在环境条件下，使用水作为氢源，可以完成5-羟甲基糠醛（HMF）和各种HMF衍生物的电化学还原胺化反应。

  DOI：

  10.1039/c6gc01541g
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基呋喃醛 、 甲胺 在 硫酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 Methanamine, N-[(5-methyl-2-furanyl)methylene]-
  参考文献：
  名称：

  糠醛类生物质中间体的电化学还原胺化

  摘要：

  在环境条件下，使用水作为氢源，可以完成5-羟甲基糠醛（HMF）和各种HMF衍生物的电化学还原胺化反应。

  DOI：

  10.1039/c6gc01541g

文献信息

• Electrochemical reductive amination of furfural-based biomass intermediates
  作者：John J. Roylance、Kyoung-Shin Choi

  DOI：10.1039/c6gc01541g

  日期：——

  The electrochemical reductive amination of 5-hydroxymethylfurfural (HMF) and various HMF derivatives was achieved using water as the hydrogen source under ambient conditions.

  在环境条件下，使用水作为氢源，可以完成5-羟甲基糠醛（HMF）和各种HMF衍生物的电化学还原胺化反应。