甲基-(5-甲基-呋喃-2-甲基)-胺 | 14668-91-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 甲基-(5-甲基-呋喃-2-甲基)-胺
• 英文名称: methyl-(5-methyl-furan-2-ylmethyl)-amine
• 英文别名: methyl-(5-methyl-furfuryl)-amine；N-methyl-1-(5-methylfuran-2-yl)methanamine
• CAS: 14668-91-8
• 化学式: C₇H₁₁NO
• mdl: MFCD04633425
• 分子量: 125.17
• InChiKey: GHATXKUOUZLMGN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  51-55 °C(Press: 6.5 Torr)
• 密度：
  0.9762 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.428
• 拓扑面积：
  25.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2932190090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基-(5-甲基-呋喃-2-甲基)-胺 在 聚合甲醛 作用下， 生成 N,N'-dimethyl-N,N'-bis-(5-methyl-furfuryl)-methylenediamine
  参考文献：
  名称：

  Tsuboyama; Yanagita, Scientific Papers of the Institute of Physical and Chemical Research (Japan), 1959, vol. 53, p. 318,327

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(N-2'-hydroxyethylmethylaminomethyl)-5-methylfuran 在 四氯化碳 、 sodium iodide 、 锌 、 三(二甲胺基)膦 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.75h， 生成 甲基-(5-甲基-呋喃-2-甲基)-胺
  参考文献：
  名称：

  Mannich reactions of oxazolidines

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99485-1

文献信息

• MODULATORS OF THE RELAXIN RECEPTOR 1
  申请人：The United States of America, as Represented by the Secretary, Dept. of Health & Human Services

  公开号：US20150119426A1

  公开（公告）日：2015-04-30

  Disclosed are modulators of the human relaxin receptor 1, for example, of formula (I), wherein A, R 1 , and R 2 are as defined herein, that are useful in treating mammalian relaxin receptor 1 mediated facets of human health, e.g., cardiovascular disease. Also disclosed is a composition comprising a pharmaceutically suitable carrier and at least one compound of the disclosure, and a method for therapeutic intervention in a facet of mammalian health that is mediated by a human relaxin receptor 1.

  本文揭示了人类松弛素受体1的调节剂，例如，公式（I）中的A、R1和R2如本文所定义，这些调节剂在治疗哺乳动物松弛素受体1介导的人类健康方面，例如心血管疾病中是有用的。还公开了一种包含药用适宜载体和本公开的至少一种化合物的组合物，以及一种用于治疗介导人类松弛素受体1的哺乳动物健康方面的干预方法。
• ELECTROCHEMICAL REDUCTIVE AMINATION OF FURFURAL-BASED MOLECULES
  申请人：Wisconsin Alumni Research Foundation

  公开号：US20180057949A1

  公开（公告）日：2018-03-01

  Electrochemical cells for the reductive amination of furfural-based molecules are provided. Also provided are methods of using the electrochemical cells to carry out the electrochemical reductive amination reactions. Using the cells and methods, furfural-based molecules can be converted into amines via the conversion of their formyl groups to amine groups.

  提供了用于呋喃基分子还原胺化的电化学电池。还提供了使用这些电化学电池进行电化学还原胺化反应的方法。利用这些电池和方法，可以通过将呋喃基分子的甲酰基转化为胺基将其转化为胺。
• [EN] COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF BOVINE OR SWINE RESPIRATORY DISEASE<br/>[FR] COMPOSÉS POUR LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE RESPIRATOIRE BOVINE OU PORCINE
  申请人：INTERVET INT BV

  公开号：WO2020002238A1

  公开（公告）日：2020-01-02

  The present invention provides compounds of formula (I) for use in the treatment of respiratory diseases of animals, especially Bovine or Swine Respiratory disease (BRD and SRD).

  本发明提供了用于治疗动物呼吸道疾病，特别是牛或猪呼吸道疾病（BRD和SRD）的化合物（I）的公式。
• Electrochemical reductive amination of furfural-based biomass intermediates
  作者：John J. Roylance、Kyoung-Shin Choi

  DOI：10.1039/c6gc01541g

  日期：——

  The electrochemical reductive amination of 5-hydroxymethylfurfural (HMF) and various HMF derivatives was achieved using water as the hydrogen source under ambient conditions.

  在环境条件下，使用水作为氢源，可以完成5-羟甲基糠醛（HMF）和各种HMF衍生物的电化学还原胺化反应。
• 2,4,6-TRIAMINO-1,3,5-TRIAZINE DERIVATIVE
  申请人：Kubota Hideki

  公开号：US20080227785A1

  公开（公告）日：2008-09-18

  This invention relates to an anti-dementia agent which uses a BEC 1 potassium channel inhibitor as the active ingredient. It was proved that the BEC 1 potassium channel inhibitor has an action to improve learning disorder and is useful as a preventive or therapeutic agent for diseases, preferably dementia, in which the BEC 1 potassium channel is considered to be concerned. Illustratively, it was confirmed by an in vivo test that the BEC 1 potassium channel inhibitor has an action to improve learning disorder. Also, it was found that a compound having 2,4,6-triamino-1,3,5-triazine has a BEC 1 potassium channel inhibitory action.

  本发明涉及一种以BEC 1钾离子通道抑制剂作为活性成分的抗痴呆剂。已经证明，BEC 1钾离子通道抑制剂具有改善学习障碍的作用，并且作为预防或治疗剂是有用的，尤其是对于BEC 1钾离子通道与之相关的疾病，如痴呆症。例如，通过体内试验证实，BEC 1钾离子通道抑制剂具有改善学习障碍的作用。此外，还发现具有2,4,6-三氨基-1,3,5-三嗪的化合物具有BEC 1钾离子通道抑制作用。