1-tert-Butyldiphenylsilyl-1-phenylpropan-2-one | 301298-28-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-tert-Butyldiphenylsilyl-1-phenylpropan-2-one
• 英文别名: 1-[tert-butyl(diphenyl)silyl]-1-phenylpropan-2-one
• CAS: 301298-28-2
• 化学式: C₂₅H₂₈OSi
• 分子量: 372.582
• InChiKey: HZJIGSYZAPQGSV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.96
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-tert-Butyldiphenylsilyl-1-phenylpropan-2-one 以97%的产率得到(E)-1-tert-Butyldiphenylsilyloxy-1-phenylprop-1-ene
  参考文献：
  名称：

  The Peterson Olefination Using the tert-Butyldiphenylsilyl Group: Stereoselective Synthesis of Di- and Trisubstituted Alkenes

  摘要：

  α-特丁基二苯硅基羰基化合物与有机金属试剂反应，具有很高的非对映选择性，生成赤型β-羟基硅烷，在酸性或碱性消除条件下，可以得到E或Z型二取代和三取代烯烃。

  DOI：

  10.1055/s-2000-6409
• 作为产物：
  描述：

  2-tert-Butyldiphenylsilyl-2-phenylethanal 在 aluminum oxide 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 1-tert-Butyldiphenylsilyl-1-phenylpropan-2-one
  参考文献：
  名称：

  The Peterson Olefination Using the tert-Butyldiphenylsilyl Group: Stereoselective Synthesis of Di- and Trisubstituted Alkenes

  摘要：

  α-特丁基二苯硅基羰基化合物与有机金属试剂反应，具有很高的非对映选择性，生成赤型β-羟基硅烷，在酸性或碱性消除条件下，可以得到E或Z型二取代和三取代烯烃。

  DOI：

  10.1055/s-2000-6409

文献信息

• The Peterson Olefination Using the tert-Butyldiphenylsilyl Group: Stereoselective Synthesis of Di- and Trisubstituted Alkenes
  作者：Asunción Barbero、Yolanda Blanco、Carlos García、Francisco J. Pulido

  DOI：10.1055/s-2000-6409

  日期：——

  The reaction of α -tert-butyldiphenylsilyl carbonyl compounds with organometallics leads with a high diastereoselectivity to erythro-β-hydroxysilanes, which under acidic or basic elimination conditions give E or Z di- and trisubstituted alkenes.

  α-特丁基二苯硅基羰基化合物与有机金属试剂反应，具有很高的非对映选择性，生成赤型β-羟基硅烷，在酸性或碱性消除条件下，可以得到E或Z型二取代和三取代烯烃。