N-(3,4-dimethoxyphenylthiomethyl)benzamide | 33858-93-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3,4-dimethoxyphenylthiomethyl)benzamide
• 英文别名: N-[(3,4-Dimethoxy-phenylmercapto)-methyl]-benzamid；N-[(3,4-dimethoxy-phenylsulfanyl)-methyl]-benzamide；N-{[(3,4-Dimethoxyphenyl)sulfanyl]methyl}benzamide；N-[(3,4-dimethoxyphenyl)sulfanylmethyl]benzamide
• CAS: 33858-93-4
• 化学式: C₁₆H₁₇NO₃S
• 分子量: 303.382
• InChiKey: AXTHKYDEEKHLLA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3,4-dimethoxyphenylthiomethyl)benzamide 在 三氯氧磷 作用下， 生成 2-phenyl-6,7-dimethoxy-4H-1,3-benzothiazine
  参考文献：
  名称：

  Vinkler; Szabo, Acta Chimica Academiae Scientiarum Hungaricae, 1955, vol. 6, p. 323,330

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基苯硫酚 、 N-羟甲基苯甲酰胺 在 盐酸 作用下， 生成 N-(3,4-dimethoxyphenylthiomethyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Vinkler; Szabo, Acta Chimica Academiae Scientiarum Hungaricae, 1955, vol. 6, p. 323,330

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and conformational analysis of dibenzodithiocin derivatives
  作者：P. Sohár、I. Kövesdi、J. Szabó、Á. Katócs、L. Fodor、E. Szücs、G. Bernáth、J. Tamás

  DOI：10.1002/mrc.1260270809

  日期：1989.8

  thyl)aroylamides (la, b) reacted with phosphoryl chloride to give not only the expected 4H‐ and 2H‐1,3‐benzothiazine derivatives (4a, b and 5a, b), but also dibenzodithiocins of new (dibenzo[d,g][1,3]dithiocins 2a, b) and known (dibenzo[b,f][1,5]dithiocins 3a, b) types. The analogous reaction of the 4‐methylaroylamide 8a furnished the 4H‐1,3‐benzothiazine 9a, the dibenzo[b, f][1,5]dithiocin derivative

  N-(3,4-二烷氧基苯硫甲基)芳酰胺 (la, b) 与磷酰氯反应不仅得到预期的 4H- 和 2H-1,3-苯并噻嗪衍生物 (4a, b 和 5a, b)，而且得到新的 (dibenzo[d,g][1,3]dithiocins 2a, b) 和已知的 (dibenzo[b,f][1,5]dithiocins 3a, b) 类型。4-甲基芳酰胺8a的类似反应得到4H-1,3-苯并噻嗪9a、二苯并[b, f][1,5]二硫辛衍生物10a和苄腈。相比之下，8b（8a 的氯类似物）仅提供苄腈和双（4-氯苯基巯基）甲烷（11）。新化合物的结构通过 IR、1H 和 13C NMR 和（部分）通过质谱法确认。温度相关的 1H NMR 研究用于 2a 及其二砜 6a 的构象分析；
• SOHAR, PAL;KOVESDI, ISTVAN;SZABO, JANOS;KATOCS, AGNES;FODOR, LAJOS;SZUCS,+, MAGY. KEM. FOLYOIRAT., 96,(1990) N, C. 114-121
  作者：SOHAR, PAL、KOVESDI, ISTVAN、SZABO, JANOS、KATOCS, AGNES、FODOR, LAJOS、SZUCS,+

  DOI：——

  日期：——
• SZABO J.; FODOR L.; VARGA I.; VINKLER E.; SOHAR P., ACTA CHIM. ACAD. SCI. HUNG. <ACAS-A2>, 1977, 92, NO 3, 317-322
  作者：SZABO J.、 FODOR L.、 VARGA I.、 VINKLER E.、 SOHAR P.

  DOI：——

  日期：——
• SZABO J.; FODOR L.; VARGA I.; VINKLER E.; SOHAR P., ACTA CHIM. ACAD. SCI. HUNG. <ACAS-A2>, 1977, 93, NO 3-4, 403-407
  作者：SZABO J.、 FODOR L.、 VARGA I.、 VINKLER E.、 SOHAR P.

  DOI：——

  日期：——
• FODOR L.; MACLEAN D. B., CAN. J. CHEM., 65,(1987) N 1, 18-20
  作者：FODOR L.、 MACLEAN D. B.

  DOI：——

  日期：——