naphthalen-1-ylsilanetriol | 35653-59-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: naphthalen-1-ylsilanetriol
• 英文别名: Trihydroxy(naphthalen-1-yl)silane
• CAS: 35653-59-9
• 化学式: C₁₀H₁₀O₃Si
• 分子量: 206.273
• InChiKey: KCLCIGNMSBRRPR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.04
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  60.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-萘基三甲氧基硅烷 在 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以75.8%的产率得到naphthalen-1-ylsilanetriol
  参考文献：
  名称：

  由烷氧基和氯硅烷合成芳基取代的硅烷二醇和三醇及其氢键模式

  摘要：

  通过烷氧基硅烷和氯硅烷的水解获得具有各种芳香族取代基（例如萘基或菲基）的稳定且可分离的硅烷醇。所得化合物在溶液和固态下均表现出强氢键。单晶X射线结构显示π-π相互作用主导非水解前体分子的结构。所得结晶硅烷醇表现出与各种结构基序的氢键结合，具体取决于硅原子上的取代模式。

  DOI：

  10.1002/chem.202102729

文献信息

• Synthesis and Hydrogen‐Bond Patterns of Aryl‐Group Substituted Silanediols and ‐triols from Alkoxy‐ and Chlorosilanes
  作者：Jan‐Falk Kannengießer、Max Briesenick、Dennis Meier、Volker Huch、Bernd Morgenstern、Guido Kickelbick

  DOI：10.1002/chem.202102729

  日期：2021.11.25

  Stable and isolable silanols with various aromatic substituents (e. g., naphthyl or phentanthrenyl) were obtained by hydrolysis of alkoxy- and chlorosilanes. The resulting compounds exhibit strong hydrogen bonds both in solution and in the solid-state. Single-crystal X-ray structures showed π-π interactions dominating the structures of the non-hydrolyzed precursor molecules. The resulting crystalline

  通过烷氧基硅烷和氯硅烷的水解获得具有各种芳香族取代基（例如萘基或菲基）的稳定且可分离的硅烷醇。所得化合物在溶液和固态下均表现出强氢键。单晶X射线结构显示π-π相互作用主导非水解前体分子的结构。所得结晶硅烷醇表现出与各种结构基序的氢键结合，具体取决于硅原子上的取代模式。