6-(哌啶-1-基羰基)吡啶-3-胺 | 1301214-66-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 6-(哌啶-1-基羰基)吡啶-3-胺
• 英文名称: 6-(piperidin-1-ylcarbonyl)pyridin-3-amine
• 英文别名: 6-(Piperidine-1-carbonyl)pyridin-3-amine；(5-aminopyridin-2-yl)-piperidin-1-ylmethanone
• CAS: 1301214-66-3
• 化学式: C₁₁H₁₅N₃O
• mdl: MFCD24083042
• 分子量: 205.26
• InChiKey: JARGKRKROYMNLB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  447.8±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  59.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(哌啶-1-基羰基)吡啶-3-胺 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 尿素 、 sodium iodide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 2-(piperidine-1-carbonyl)-5-iodopyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] N2-PYRAZOLOSPIROKETONE ACETYL-COA CARBOXYLASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE N2-PYRAZOLOSPIROCÉTONE ACÉTYL-COA CARBOXYLASE

  摘要：

  该发明提供了化合物(I)的结构或该化合物的药用盐，其中R1、R2、R3和R4如本文所述；以及其药物组合物；以及在治疗受乙酰辅酶A羧化酶抑制调节的动物疾病、症状或紊乱中的应用。

  公开号：

  WO2011058473A1
• 作为产物：
  描述：

  5-硝基-2-吡啶羧酸 在 palladium 10% on activated carbon 硫酸 、 氢气 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 6-(哌啶-1-基羰基)吡啶-3-胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] N2-PYRAZOLOSPIROKETONE ACETYL-COA CARBOXYLASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE N2-PYRAZOLOSPIROCÉTONE ACÉTYL-COA CARBOXYLASE

  摘要：

  该发明提供了化合物(I)的结构或该化合物的药用盐，其中R1、R2、R3和R4如本文所述；以及其药物组合物；以及在治疗受乙酰辅酶A羧化酶抑制调节的动物疾病、症状或紊乱中的应用。

  公开号：

  WO2011058473A1

文献信息

• N1-Pyrazolospiroketone Acetyl-CoA Carboxylase Inhibitors
  申请人：BAGLEY SCOTT WILLIAM

  公开号：US20110111046A1

  公开（公告）日：2011-05-12

  The invention provides a compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt of the compound, wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as described herein; pharmaceutical compositions thereof; and the use thereof in treating diseases, conditions or disorders modulated by the inhibition of an acetyl-CoA carboxylase enzyme(s) in an animal.

  该发明提供了化合物I的化合物或其药用可接受的盐，其中R1、R2、R3和R4如本文所述；以及其药物组合物；以及在治疗受乙酰辅酶A羧化酶抑制调节的动物疾病、症状或紊乱中的使用。
• [EN] DERIVATIVES OF 4-(IMIDAZO[1,2-A]PYRIDIN-3-YL)-N-(PYRIDIN-3-YL) PYRIMIDIN-2- AMINE FOR TREATING PROLIFERATIVE DISEASES AND CONDITIONS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 4-(IMIDAZO[1,2-A] PYRIDIN-3-YL)-N-(PYRIDIN-3-YL)PYRIMIDIN-2-AMINE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES ET D'AFFECTIONS PROLIFÉRATIVES
  申请人：AUCENTRA THERAPEUTICS PTY LTD

  公开号：WO2021072475A1

  公开（公告）日：2021-04-22

  A novel class of heteroaryl compounds for use in the prevention and/or treatment of proliferative diseases and conditions including cancers. The compounds are considered to be capable of inhibiting cell proliferation by inhibiting the activity of one or more protein kinases selected from CDKs such as CDK2, CDK4, CDK6 and/or CDK9, and/or other protein kinases such as FLT3 and its mutants. The compounds have the general structure I: (I)

  一类新型的杂环芳基化合物，用于预防和/或治疗包括癌症在内的增殖性疾病和症状。这些化合物被认为能够通过抑制细胞增殖来抑制细胞蛋白激酶的活性，所选的蛋白激酶包括CDKs（如CDK2、CDK4、CDK6和/或CDK9）以及其他蛋白激酶，如FLT3及其突变体。这些化合物具有一般结构I：（I）
• [EN] INHIBITORS OF CYCLIN-DEPENDENT KINASE 12 (CDK12) AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASE 12 DÉPENDANTE DES CYCLINES (CDK12) ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：DANA FARBER CANCER INST INC

  公开号：WO2018098361A1

  公开（公告）日：2018-05-31

  The present invention provides novel compounds of Formulae (I') and (II), and pharmaceutically acceptable salts, solvates, hydrates, polymorphs, co-crystals, tautomers, stereoisomers, isotopically labeled derivatives, prodrugs, and compositions thereof. Also provided are methods and kits involving the inventive compounds or compositions for treating and/or preventing proliferative diseases (e.g., cancers (e.g., leukemia, acute lymphoblastic leukemia, lymphoma, Burkitt's lymphoma, melanoma, multiple myeloma, breast cancer, Ewing's sarcoma, osteosarcoma, brain cancer, ovarian cancer, neuroblastoma, lung cancer, colorectal cancer), benign neoplasms, diseases associated with angiogenesis, inflammatory diseases, autoinflammatory diseases, and autoimmune diseases) in a subject. Treatment of a subject with a proliferative disease using a compound or composition of the invention may inhibit the aberrant activity of a kinase, such as a cyclin-dependent kinase (CDK) (e.g., CDK12), and therefore, induce cellular apoptosis and/or inhibit transcription in the subject.

  本发明提供了式(I')和(II)的新化合物，以及这些化合物的药学可接受的盐、溶剂合物、水合物、多晶形态、共晶体、互变异构体、立体异构体、同位素标记衍生物、前药和其组合物。还提供了涉及这些新颖化合物或组合物的方法和试剂盒，用于治疗和/或预防增生性疾病（例如，癌症（例如，白血病、急性淋巴细胞白血病、淋巴瘤、伯基特淋巴瘤、黑色素瘤、多发性骨髓瘤、乳腺癌、尤因氏肉瘤、骨肉瘤、脑癌、卵巢癌、神经母细胞瘤、肺癌、结肠直肠癌）、良性肿瘤、与血管生成有关的疾病、炎症性疾病、自身炎症性疾病和自身免疫疾病）的主体。使用本发明的化合物或组合物治疗患有增生性疾病的主体可能抑制激酶（例如，细胞周期依赖性激酶（CDK）（例如，CDK12））的异常活性，从而诱导主体内的细胞凋亡和/或抑制转录。
• N1-pyrazolospiroketone acetyl-CoA carboxylase inhibitors
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US08288405B2

  公开（公告）日：2012-10-16

  The invention provides a compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt of the compound, wherein R1, R2, R3 and R4 are as described herein; pharmaceutical compositions thereof; and the use thereof in treating diseases, conditions or disorders modulated by the inhibition of an acetyl-CoA carboxylase enzyme(s) in an animal.

  本发明提供公式(I)的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3和R4如本文所述；其制备的药物组合物；以及在治疗动物中抑制乙酰辅酶A羧化酶酶的疾病、病状或障碍方面的用途。
• N2-PYRAZOLOSPIROKETONE ACETYL-COA CARBOXYLASE INHIBITORS
  申请人：Bagley Scott William

  公开号：US20120225900A1

  公开（公告）日：2012-09-06

  The invention provides a compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt of said compound, wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as described herein; pharmaceutical compositions thereof; and the use thereof in treating diseases, conditions or disorders modulated by the inhibition of an acetyl-CoA carboxylase enzyme(s) in an animal.

  本发明提供了式(I)的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3和R4如本文所述；其药物组合物；以及在治疗动物中通过抑制乙酰辅酶A羧化酶酶的作用调节的疾病、症状或疾患中使用该化合物的方法。