diphenylmethyl 2-[(1R,5S)-3-phenyl-7-oxo-4-oxa-2,6-diazabicyclo[3.2.0]hept-2-en-6-yl]-2-oxo acetate | 86823-93-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diphenylmethyl 2-[(1R,5S)-3-phenyl-7-oxo-4-oxa-2,6-diazabicyclo[3.2.0]hept-2-en-6-yl]-2-oxo acetate
• 英文别名: benzhydryl 2-oxo-2-[(1R,5S)-7-oxo-3-phenyl-4-oxa-2,6-diazabicyclo[3.2.0]hept-2-en-6-yl]acetate
• CAS: 86823-93-0
• 化学式: C₂₅H₁₈N₂O₅
• 分子量: 426.428
• InChiKey: HOAKHPJOYWNWCX-CYFREDJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  85.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diphenylmethyl 2-[(1R,5S)-3-phenyl-7-oxo-4-oxa-2,6-diazabicyclo[3.2.0]hept-2-en-6-yl]-2-oxo acetate 在 silica gel 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.13h， 以62%的产率得到(1R,5S)-3-phenyl-7-oxo-4-oxa-2,6-diazabicyclo[3.2.0]hept-2-ene
  参考文献：
  名称：

  Haebich, Dieter, Angewandte Chemie, 1983, vol. 95, # 9, p. 755

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (3R,4S)-oxazolinoazetidinone 在 二甲基硫 、 臭氧 作用下， 生成 diphenylmethyl 2-[(1R,5S)-3-phenyl-7-oxo-4-oxa-2,6-diazabicyclo[3.2.0]hept-2-en-6-yl]-2-oxo acetate
  参考文献：
  名称：

  Haebich, Dieter, Angewandte Chemie, 1983, vol. 95, # 9, p. 755

  摘要：

  DOI：

文献信息

• HAEBICH, D.
  作者：HAEBICH, D.

  DOI：——

  日期：——
• HAEBICH, D.;HARTWIG, W.
  作者：HAEBICH, D.、HARTWIG, W.

  DOI：——

  日期：——
• In 6-Stellung unsubstituierte 7-Oxo-4-oxa-diazabicyclo-(3.2.0)-hept-2-en Derivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Zwischenprodukte zur Synthese von beta-Lactamantibiotika
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0101602B1

  公开（公告）日：1988-06-01
• US4564473A
  申请人：——

  公开号：US4564473A

  公开（公告）日：1986-01-14
• US4616084A
  申请人：——

  公开号：US4616084A

  公开（公告）日：1986-10-07