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6-(噻吩-2-基)吗啉-3-酮
6-(噻吩-2-基)吗啉-3-酮 | 76175-42-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
恶嗪烷类
中文名称
6-(噻吩-2-基)吗啉-3-酮
中文别名
——
英文名称
6-(2-tienil)morfolin-3-one
英文别名
6-(Thiophen-2-yl)morpholin-3-one;6-thiophen-2-ylmorpholin-3-one
CAS
76175-42-3
化学式
C
8
H
9
NO
2
S
mdl
MFCD09832144
分子量
183.231
InChiKey
DJFCDWXCPJYHJJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.4
重原子数:
12
可旋转键数:
1
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.375
拓扑面积:
66.6
氢给体数:
1
氢受体数:
3
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
2-(噻吩-2-基)吗啉
2-(2-thienyl)morpholine
76175-49-0
C
8
H
11
NOS
169.247
反应信息
作为反应物:
描述:
6-(噻吩-2-基)吗啉-3-酮
在
盐酸
、 lithium aluminium tetrahydride 、
potassium carbonate
、 sodium iodide 作用下, 反应 54.0h, 生成 2-(2-tienil)-4-<3-<4-(2-idrossietil)piperazin-1-il>propionil>morfolina diossalato
参考文献:
名称:
Carissimi; Picciòla; Ravenna, Farmaco, Edizione Scientifica, 1980, vol. 35, # 10, p. 812 - 825
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
2-amminometil-2-tienilchetone
在
sodium hydroxide
、 sodium tetrahydroborate 、
sodium
作用下, 以
水
为溶剂, 反应 15.0h, 生成
6-(噻吩-2-基)吗啉-3-酮
参考文献:
名称:
Carissimi; Picciòla; Ravenna, Farmaco, Edizione Scientifica, 1980, vol. 35, # 10, p. 812 - 825
摘要:
DOI:
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文献信息
多环类衍生物受体激动剂、其制备方法和应用
申请人:
上海翰森生物医药科技有限公司
公开号:
CN115433205A
公开(公告)日:
2022-12-06
本发明涉及多环类衍
生物
受体激动剂、其制备方法和应用。特别地,本发明涉及通式(I)所示的化合物、其制备方法及含有该化合物的药物组合物,及其作为
TAA
R1受体激动剂在治疗、预防或控制神经障碍类疾病的用途,其中通式(I)中的各取代基与说明书中的定义相同。
CARISSIMI M.; PICCIOLA G.; RAVENNA F.; CARENINI G.; GENTILI P., FARMACO. ED. SCI., 1980, 35, NO 10, 812-825
作者:
CARISSIMI M.、 PICCIOLA G.、 RAVENNA F.、 CARENINI G.、 GENTILI P.
DOI:
——
日期:
——
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