5-ethylthio-3-trifluoromethyl-1H-1,2,4-triazole | 261965-28-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 5-ethylthio-3-trifluoromethyl-1H-1,2,4-triazole
• 英文别名: 5-(Ethylthio)-3-(Trifluoromethyl)-1H-1,2,4-Triazole；3-ethylsulfanyl-5-(trifluoromethyl)-1H-1,2,4-triazole
• CAS: 261965-28-0
• 化学式: C₅H₆F₃N₃S
• mdl: MFCD01765361
• 分子量: 197.184
• InChiKey: HNMPXSDZPKKGSS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  66.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-ethylthio-3-trifluoromethyl-1H-1,2,4-triazole 、 2-chloro-3-methyl-6-(trifluoromethyl)-3H-imidazo[4,5-b]pyridine 在 sodium hydride 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 mineral oil 为溶剂， 反应 3.17h， 以0.2 g的产率得到2-(5-ethylthio-3-trifluoroethyl-1H-1,2,4-triazol-3-yl)-3-methyl-6-trifluoromethyl-3H-imidazo[4,5,b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  FUSED HETEROCYCLIC COMPOUND

  摘要：

  通过公式（1）表示的化合物及其N-氧化物具有出色的害虫控制效果。（在该公式中，R1—S（O）结合的Het代表由公式H1、H2、H3或H4表示的五元芳香杂环环，其中Y1代表氧原子或类似物；Y2代表氧原子或类似物；G1、G2和G3可能相同也可能不同，每个代表氮原子或类似物；R1代表可能具有来自X组或类似物的一个或多个原子或基团的C1-C6烷基基团；n表示0、1或2；A1代表氧原子或类似物；A2代表氮原子或类似物；A3代表氮原子或类似物；R2和R3可能相同也可能不同，每个代表可能具有来自X组或类似物的一个或多个原子或基团的C1-C6链烃基团。）

  公开号：

  US20150094329A1
• 作为产物：
  描述：

  碘乙烷 、 5-三氟甲基-4H-1,2,4-三唑-3(2H)硫酮 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 5-ethylthio-3-trifluoromethyl-1H-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  Insecticidal Benzenedicarboxamide Derivative

  摘要：

  本发明涉及一种新型苯二甲酰胺衍生物及其作为杀虫剂的用途，其化学式为(I)，其中化学基团W1至W9，以及R1至R3如本文所定义。

  公开号：

  US20110184188A1