1-chloro-4-(phenylmethoxy)isoquinoline | 4903-73-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-chloro-4-(phenylmethoxy)isoquinoline
• 英文别名: 1-chloro-4-phenylmethoxyisoquinoline
• CAS: 4903-73-5
• 化学式: C₁₆H₁₂ClNO
• 分子量: 269.73
• InChiKey: GSXBKAGECKBRKD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-chloro-4-(phenylmethoxy)isoquinoline 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 Zinccyanide 、 (1E,4E)-1,5-diphenylpenta-1,4-dien-3-one;palladium 、 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 氮 、 氯化铵 、 ammonium hydroxide 、 水 作用下， 反应 48.5h， 以to give the titled compound as a tan solid (1.5 g), m.p. 124-125° C.的产率得到4-(Phenylmethoxy)isoquinolinecarbonitile
  参考文献：
  名称：

  Imidazoloisoquinolines

  摘要：

  公开了以下化合物的公式：以及其药物可接受的盐、前药和溶剂化物，其中n、R1、R2、R3、W、Q和X的定义如下，这些化合物具有高选择性和高亲和力结合到GABAA受体的苯二氮平位点，因此可用于治疗某些中枢神经系统（CNS）疾病，并作为GABAA受体在组织样品中定位的探针。

  公开号：

  US06528649B2
• 作为产物：
  描述：

  1-氯-4-羟基异喹啉 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-chloro-4-(phenylmethoxy)isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Imidazoloisoquinolines

  摘要：

  本发明公开了公式1的化合物及其药学上可接受的盐、前药和溶剂化物，其中n、R1、R2、R3、W、Q和X在此定义，这些化合物具有高选择性和高亲和力与GABA A受体的苯二氮平位点结合，因此在治疗某些中枢神经系统（CNS）疾病和作为探针用于组织样本中的GABA A受体的定位中有用。

  公开号：

  US20020019410A1

文献信息

• US6528649B2
  申请人：——

  公开号：US6528649B2

  公开（公告）日：2003-03-04
• [EN] IMIDAZOLOISOQUINOLINES<br/>[FR] IMIDAZOLOISOQUINOLINES
  申请人：NEUROGEN CORP

  公开号：WO2001092258A1

  公开（公告）日：2001-12-06

  Disclosed are compounds of Formula (I) and the pharmaceutically acceptable salts, prodrugs and solvates thereof, wherein n, R1, R2, R3, W, Q and X are defined herein, which compounds bind with high selectivity and high affinity to the benzodiazepine site of the GABAA receptors and are therefore useful in the treatment of certain central nervous system (CNS) diseases and as probes for the localization of GABAA receptors in tissue samples.