N-[4-Chloro-2-hydroxy-3-(N",N"-dimethylaminosulfonyl)phenyl]-N'-(2-fluoro-3-chlorophenyl) thiourea | 364363-33-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[4-Chloro-2-hydroxy-3-(N",N"-dimethylaminosulfonyl)phenyl]-N'-(2-fluoro-3-chlorophenyl) thiourea
• 英文别名: N-[4-Chloro-2-hydroxy-3-(N'',N''-dimethylaminosulfonyl)phenyl]-N'-(2-fluoro-3-chlorophenyl)thiourea；1-[4-chloro-3-(dimethylsulfamoyl)-2-hydroxyphenyl]-3-(3-chloro-2-fluorophenyl)thiourea
• CAS: 364363-33-7
• 化学式: C₁₅H₁₄Cl₂FN₃O₃S₂
• 分子量: 438.331
• InChiKey: MSANJGWUAHDFMU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[4-Chloro-2-hydroxy-3-(N",N"-dimethylaminosulfonyl)phenyl]-N'-(2-fluoro-3-chlorophenyl) thiourea 在 咪唑 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  N,N′-Diarylcyanoguanidines as antagonists of the CXCR2 and CXCR1 chemokine receptors

  摘要：

  A series of N-(2-hydroxy-3-sulfonamidobenzene)-N'-arylcyanoguanidines was prepared. In general, these compounds proved to be potent antagonists of CXCR2 while the selectivity versus CXCR1 ranged from non-selective to > 200-fold. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.08.042
• 作为产物：
  描述：

  2-叔丁基-6-氯苯并噁唑-7-磺酰氯 在 硫酸 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-[4-Chloro-2-hydroxy-3-(N",N"-dimethylaminosulfonyl)phenyl]-N'-(2-fluoro-3-chlorophenyl) thiourea
  参考文献：
  名称：

  N,N′-Diarylcyanoguanidines as antagonists of the CXCR2 and CXCR1 chemokine receptors

  摘要：

  A series of N-(2-hydroxy-3-sulfonamidobenzene)-N'-arylcyanoguanidines was prepared. In general, these compounds proved to be potent antagonists of CXCR2 while the selectivity versus CXCR1 ranged from non-selective to > 200-fold. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.08.042

文献信息

• Il-8 receptor anatagonists
  申请人：——

  公开号：US20030216375A1

  公开（公告）日：2003-11-20

  This invention relates to novel compounds of Formula (I), and compositions thereof, useful in the treatment of disease states mediated by the chemokine, Interleukin-8 (IL-8).

  该发明涉及式(I)的新化合物及其组合物，用于治疗由趋化因子白细胞介素-8（IL-8）介导的疾病状态。
• IL-8 receptor antagonists
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：US06680317B2

  公开（公告）日：2004-01-20

  This invention relates to novel compounds of Formula (I), and compositions thereof, useful in the treatment of disease states mediated by the chemokine, Interleukin-8 (IL-8).

  本发明涉及一种新型化合物（I）及其组合物，其在治疗由趋化因子白细胞介素-8（IL-8）介导的疾病状态中有用。
• EP1272175A4
  申请人：——

  公开号：EP1272175A4

  公开（公告）日：2005-08-31
• N,N'-DIARYL GUANIDINES AS IL-8 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：GlaxoSmithKline LLC

  公开号：EP1272175B1

  公开（公告）日：2010-04-21
• IL-8 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP1272175A2

  公开（公告）日：2003-01-08