6,8-bis(dimethylamino)-9-(3-formamidobenzyl)-9H-purine | 123811-37-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 6,8-bis(dimethylamino)-9-(3-formamidobenzyl)-9H-purine
• 英文别名: N-[3-[[6,8-bis(dimethylamino)purin-9-yl]methyl]phenyl]formamide
• CAS: 123811-37-0
• 化学式: C₁₇H₂₁N₇O
• 分子量: 339.4
• InChiKey: SIOLCBSXVMEFJP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  79.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  8-bromo-6-(dimethylamino)-9-(3-nitrobenzyl)-9H-purine 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 76.5h， 生成 6,8-bis(dimethylamino)-9-(3-formamidobenzyl)-9H-purine
  参考文献：
  名称：

  8-取代的-9-（3-取代的苄基）-6-（二甲基氨基）-9H-嘌呤的苯二氮杂receptor受体结合活性。

  摘要：

  合成了一系列9-（3-氨基苄基）-6-（二甲基氨基）-9H-嘌呤（8）的8-取代类似物，并测试了它们与大鼠脑组织中苯并二氮杂receptor受体（BZR）结合的能力。活性最高的化合物是8-溴9-（3-甲酰胺基苄基）类似物16（IC50 = 0.011 microM），其活性比母体9-苄基-6-（二甲氨基）-9H-嘌呤（ 1）几乎与地西epa一样活跃。尽管在1上取代m-甲酰胺基和一个8-溴取代基赋予了强效的BZR结合活性，但16和11个类似物在修饰的Geller-Seifter冲突方案上均未表现出显着的抗焦虑活性。

  DOI：

  10.1021/jm00163a032