2,6-diazaspiro[3.3]heptane-2-carboxylic acid phenylmethyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-diazaspiro[3.3]heptane-2-carboxylic acid phenylmethyl ester
• 英文别名: benzyl 2,6-diazaspiro[3.3]heptane-2-carboxylate；2-Cbz-2,6-diazaspiro[3.3]heptane
• 化学式: C₁₃H₁₆N₂O₂
• 分子量: 232.282
• InChiKey: PUCNIGULRFJAIC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-diazaspiro[3.3]heptane-2-carboxylic acid phenylmethyl ester 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 rac-5-[2-[4-[2-[3-[3-[3-amino-6-(2-hydroxyphenyl)pyridazin-4-yl]-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octan-8-yl]phenoxy]ethyl]piperazine-1-carbonyl]-2,6-diazaspiro[3.3]heptan-6-yl]-2-(2,6-dioxo-3-piperidyl)isoindolin-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] BIFUNCTIONAL COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF CANCER
  [FR] COMPOSÉS BIFONCTIONNELS POUR LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  该发明提供了式（I）的双功能化合物或其药用可接受的盐。式（I）。这些化合物通过靶向泛素化SMARCA2蛋白并随后的蛋白酶体降解来导致SMARCA2的降解，因此对于癌症的治疗是有用的。靶向配体的化学式为（TL）。

  公开号：

  WO2021083949A1

文献信息

• [EN] KRAS G12C INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KRAS G12C
  申请人：MIRATI THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2017201161A1

  公开（公告）日：2017-11-23

  The present invention relates to compounds that inhibit KRas G12C. In particular, the present invention relates to compounds that irreversibly inhibit the activity of KRas G12C, pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of use therefor.

  本发明涉及抑制KRas G12C的化合物。特别是，本发明涉及不可逆地抑制KRas G12C活性的化合物，包括含有这些化合物的药物组合物及其使用方法。
• KRAS G12C INHIBITORS
  申请人：Mirati Therapeutics, Inc.

  公开号：US20190144444A1

  公开（公告）日：2019-05-16

  The present invention relates to compounds that inhibit KRas G12C. In particular, the present invention relates to compounds that irreversibly inhibit the activity of KRas G12C, pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of use therefor.

  本发明涉及抑制KRas G12C的化合物。特别地，本发明涉及不可逆抑制KRas G12C活性的化合物、包含这些化合物的药物组合物及其使用方法。
• [EN] INDAZOLYL-SPIRO[2.2]PENTANE-CARBONITRILE DERIVATIVES AS LRRK2 INHIBITORS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDAZOLYL-SPIRO [2.2] PENTANE-CARBONITRILE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LRRK2, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2019074809A1

  公开（公告）日：2019-04-18

  The present invention is directed to substituted certain reversed indazolyl-spiro[2.2]pentane-carbonitrile derivatives of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R3, X, Y, and Z are as defined herein, which are potent inhibitors of LRRK2 kinase and may be useful in the treatment or prevention of diseases in which the LRRK2 kinase is involved, such as Parkinson's Disease and other diseases and disorders described herein. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which LRRK-2 kinase is involved.

  本发明涉及Formula (I)的某些取代的反转吲哚基螺[2.2]戊烷-碳腈衍生物及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、X、Y和Z如本文所定义，这些衍生物是LRRK2激酶的有效抑制剂，可能在治疗或预防LRRK2激酶参与的疾病中有用，如帕金森病和本文所述的其他疾病和疾病。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及在预防或治疗LRRK-2激酶参与的这些疾病中使用这些化合物和组合物。
• CGRP RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Stump Craig A.

  公开号：US20120010193A1

  公开（公告）日：2012-01-12

  Compounds of Formula (I) (wherein variables A 1 , A 2 , A 3 , ring-B, m, n, J, E 1 , E 2 , E 3 , R 5 , RPG and Y are as described herein), which are useful as antagonists of CGRP receptors, and useful in the treatment or prevention of diseases in which CGRP receptors are involved, such as headache, and in particular migraine and cluster headache. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula (I) and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of diseases in which CGRP receptors are involved.

  公式（I）的化合物（其中变量A1，A2，A3，环B，m，n，J，E1，E2，E3，R5，RPG和Y如本文所述），其作为CGRP受体拮抗剂有用，并且在治疗或预防涉及CGRP受体的疾病方面有用，例如头痛，特别是偏头痛和集群头痛。本发明还涉及包含公式（I）化合物的制药组合物以及在预防或治疗涉及CGRP受体的疾病方面使用这些化合物和组合物。
• [EN] SUBSTITUTED SPIRO DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS SPIRO SUBSTITUÉS
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2022237626A1

  公开（公告）日：2022-11-17

  The present invention relates to pharmaceutical agents useful for therapy and/or prophylaxis in a mammal, pharmaceutical composition comprising such compounds, and their use as menin/MLL protein/protein interaction inhibitors, useful for treating diseases such as cancer, myelodysplastic syndrome (MDS) and diabetes.

  本发明涉及用于哺乳动物治疗和/或预防的药物剂，包括这些化合物的药物组合物，以及它们作为menin / MLL蛋白质/蛋白质相互作用抑制剂的用途，有助于治疗癌症，骨髓增生异常综合症（MDS）和糖尿病等疾病。