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6-(溴甲基)异喹啉 | 752183-00-9

中文名称
6-(溴甲基)异喹啉
中文别名
6-(溴甲基)异喹啉氢溴酸盐
英文名称
6-(Bromomethyl)isoquinoline
英文别名
——
6-(溴甲基)异喹啉化学式
CAS
752183-00-9
化学式
C10H8BrN
mdl
——
分子量
222.084
InChiKey
XVWDNBOPLFOYDZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    337.3±17.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.518±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    12.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:9d02bb9fa982e9053244ebf62ac32926
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-(溴甲基)异喹啉氢氧化钾三氟乙酸 作用下, 以 二氯甲烷二甲基亚砜 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 L-Proline, 4-(6-isoquinolinylmethoxy)-, methyl ester, (4S)-
    参考文献:
    名称:
    从头开始设计,合成和基于双环[5.5]乙内酰脲支架的LFA-1拮抗剂的体外活性。
    摘要:
    LFA-1(白细胞功能相关抗原-1)是β(2)-整合素家族的成员,在所有白细胞上都有表达。LFA-1 / ICAM相互作用促进活化的白细胞和内皮之间以及T细胞和抗原呈递细胞之间的紧密粘附。动物模型和临床试验的证据均支持LFA-1作为几种不同炎症性疾病的靶标。本文描述了基于双环[5.5]乙内酰脲支架的LFA-1拮抗剂的从头设计,合成和体外活性。
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2004.12.007
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文献信息

  • [DE] NEUE 4-(OXYALKOXYPHENYL)-3-OXY-PIPERIDINE ZUR BEHANDLUNG VON HERZ- UND NIERENINSUFFIZIENZ<br/>[EN] NEW 4-(OXYALKOXYPHENYL)-3-OXY-PIPERIDINES FOR TREATING HEART AND KIDNEY INSUFFICIENCY<br/>[FR] NOUVELLES 4-(OXYALCOXYPHENYL)-3-OXY-PIPERIDINES UTILES POUR TRAITER L'INSUFFISANCE CARDIAQUE ET RENALE
    申请人:F. HOFFMANN-LA ROCHE AG
    公开号:WO1997009311A1
    公开(公告)日:1997-03-13
    (DE) Die neuen Piperidinderivate der allgemeinen Formel (I), worin R1, R2, R3, R4, Q, X, W, Z, m und n die in der Beschreibung angegebene Bedeutung haben, sind Reninhemmer und können z.B. zur Behandlung von Bluthochdruck, Herz- und Niereninsuffizienz Verwendung finden.(EN) New piperidine derivatives have the general formula (I), in which R1, R2, R3, R4, Q, X, W, Z, m and n have the meanings given in the description, are renin inhibitors and may be used for example to treat high blood pressure, heart and kidney insufficiency.(FR) Ces nouveaux dérivés de pipéridine de la formule générale (I), dans laquelle R1, R2, R3, R4, Q, X, W, Z, m et n ont la notation donnée dans la description, représentent des inhibiteurs de la rénine et peuvent être utiles pour traiter par exemple l'hypertension, ainsi que l'insuffisance cardiaque et rénale.
    (DE)新的哌啶衍生物具有通式(I),其中R1、R2、R3、R4、Q、X、W、Z、m和n具有描述中给出的含义,是肾素抑制剂,可用于治疗高血压、心脏和肾功能不全等。(EN)新的哌啶衍生物具有通式(I),其中R1、R2、R3、R4、Q、X、W、Z、m和n具有描述中给出的含义,是肾素抑制剂,可用于治疗高血压、心脏和肾功能不全等。(FR)这些新的哌啶衍生物具有通式(I),其中R1、R2、R3、R4、Q、X、W、Z、m和n具有描述中给出的含义,是肾素抑制剂,可用于治疗高血压、心脏和肾功能不全等。
  • 1,2,5-SUBSTITUTED BENZIMIDAZOLES AS FLAP MODULATORS
    申请人:JANSSEN PHARMACEUTICA NV
    公开号:US20150246052A1
    公开(公告)日:2015-09-03
    The present invention relates to compounds of Formula (I), and solvates, hydrates, and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein ring A, R 1 , R 5 and R 6 are as defined herein, useful as FLAP modulators. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I). Methods of making and using the compounds of Formula (I) are also within the scope of the invention.
    本发明涉及式(I)的化合物,以及其溶剂化物、水合物和药学上可接受的盐,其中环A、R1、R5和R6如本文所定义,可用作FLAP调节剂。本发明还涉及包括式(I)的化合物的制药组合物。制备和使用式(I)的化合物的方法也在本发明的范围内。
  • 6-6 bicyclic aromatic ring substituted nucleoside analogues for use as PRMT5 inhibitors
    申请人:Janssen Pharmaceutica NV
    公开号:US11318157B2
    公开(公告)日:2022-05-03
    Embodiments of the present invention relate to 6-6 bicyclic aromatic ring substituted nucleoside analogues, including, for example, the following compound: Embodiments of the present invention also relate to uses of the disclosed compounds for the inhibition of protein arginine methyltransferase 5 (PRMT5).
    本发明的实施方案涉及 6-6 双环芳香环取代的核苷类似物,例如包括以下化合物: 本发明的实施方案还涉及所公开化合物在抑制蛋白精氨酸甲基转移酶5(PRMT5)方面的用途。
  • NEUE 4-(OXYALKOXYPHENYL)-3-OXY-PIPERIDINE ZUR BEHANDLUNG VON HERZ- UND NIERENINSUFFIZIENZ
    申请人:F. HOFFMANN-LA ROCHE AG
    公开号:EP0863875A1
    公开(公告)日:1998-09-16
  • US20140275028A1
    申请人:——
    公开号:US20140275028A1
    公开(公告)日:2014-09-18
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