(5-fluoro-2-trifluoromethylphenyl)piperazin-1-ylmethanone | 840488-87-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (5-fluoro-2-trifluoromethylphenyl)piperazin-1-ylmethanone
• 英文别名: (5-fluoro-2-trifluoromethyl-phenyl)-piperazin-1-yl-methanone hydrochloride；[5-fluoro-2-(trifluoromethyl)phenyl]-piperazin-1-ylmethanone
• CAS: 840488-87-1
• 化学式: C₁₂H₁₂F₄N₂O
• 分子量: 276.234
• InChiKey: ZKHVSNDPPPJHTM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴烟酸甲酯 、 (5-fluoro-2-trifluoromethylphenyl)piperazin-1-ylmethanone 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以65%的产率得到5-[4-(5-fluoro-2-trifluoromethylbenzoyl)piperazin-1-yl]-nicotinic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Pyridine Derivatives For Inhibiting Human Stearoyl-Coa-Desaturase

  摘要：

  本发明揭示了治疗哺乳动物，尤其是人类的SCD介导疾病或症状的方法，其中所述方法包括向需要的哺乳动物施用本发明公式(I)的化合物，其中x、y、G、J、K、L、M、W、V、R2、R3、R4、R5、R5a、R6、R6a、R7、R7a、R8和R8a在此处定义。还公开了包含公式(I)化合物的药物组合物。

  公开号：

  US20080167321A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(5-fluoro-2-trifluoromethyl-benzoyl)-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以90%的产率得到(5-fluoro-2-trifluoromethylphenyl)piperazin-1-ylmethanone
  参考文献：
  名称：

  Pyridine Derivatives For Inhibiting Human Stearoyl-Coa-Desaturase

  摘要：

  本发明揭示了治疗哺乳动物，尤其是人类的SCD介导疾病或症状的方法，其中所述方法包括向需要的哺乳动物施用本发明公式(I)的化合物，其中x、y、G、J、K、L、M、W、V、R2、R3、R4、R5、R5a、R6、R6a、R7、R7a、R8和R8a在此处定义。还公开了包含公式(I)化合物的药物组合物。

  公开号：

  US20080167321A1

文献信息

• [EN] DERIVATIVES OF 2H PYRIDAZIN- 3 -ONES, THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS SCD-1 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2H-PYRIDAZIN-3-ONES, LEUR PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE LA SCD-1
  申请人：PF MEDICAMENT

  公开号：WO2011015629A1

  公开（公告）日：2011-02-10

  The present invention concerns compounds of general formula (I) characterized in that (formula 1) wherein, in particular: -R1 represents one or more groups such as: trif luoromethyl, halogen such as F, C1, -when n=m=1, W represents CH then Y represents oxygen, -U represents: • either - (C=O) CH2NH- and is branched at position 4 of pyridazinone, then R2 represents H, • or -(C=O)NH- and U is branched at positions (4), (5) or (6) of pyridazinone, then R2 represents H, - R3 represents a hydrogen or methyl and the addition salts with pharmaceutically acceptable bases and acids and the different isomers, and their mixtures in any proportion for use as SCD-1 enyzme inhibitors for the treatment of obesitz, tzpe-2 diabetes and lipid disorders.

  本发明涉及一般式(I)的化合物，其特征在于（式1），其中，特别是： -R1代表三氟甲基、氟、C1等一种或多种基团， -当n=m=1时，W代表CH，Y代表氧， -U代表： • 要么是-(C=O)CH2NH-并且在吡啶并酮的4位分支，然后R2代表H， • 要么是-(C=O)NH-并且U在吡啶并酮的(4)、(5)或(6)位分支，然后R2代表H， -R3代表氢或甲基，以及与药用可接受的碱和酸形成的加合物，以及不同的异构体，以及它们在任何比例下的混合物，用作SCD-1酶抑制剂，用于治疗肥胖症、2型糖尿病和脂质紊乱。
• NOVEL PIPERAZINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF STEAROYL-CoA DESATURASE
  申请人：Sundaresan Kumar

  公开号：US20090239848A1

  公开（公告）日：2009-09-24

  The present invention relates to piperazine derivatives that act as inhibitors of stearoyl-CoA desaturase. The invention also relates to methods of preparing the compounds, compositions containing the compounds, and to methods of treatment using the compounds.

  本发明涉及作为硬脂酰辅酶A去饱和酶抑制剂的哌嗪衍生物。该发明还涉及制备这些化合物的方法、含有这些化合物的组合物，以及使用这些化合物进行治疗的方法。
• Pyridazine derivatives and their use as therapeutic agents
  申请人：Chakka Nagasree

  公开号：US20060009459A1

  公开（公告）日：2006-01-12

  Methods of treating an SCD-mediated disease or condition in a mammal, preferably a human, are disclosed, wherein the methods comprise administering to a mammal in need thereof a compound of formula (Ia): where x, y, W, V, R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 6a , R 7 , R 7a , R 8 , R 8a , R 9 and R 9a are defined herein. Pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula (I) are also disclosed.

  本发明涉及一种治疗哺乳动物（优选为人类）SCD介导的疾病或病症的方法，其中所述方法包括向需要治疗的哺乳动物中给予式(Ia)的化合物，其中x、y、W、V、R2、R3、R4、R5、R6、R6a、R7、R7a、R8、R8a、R9和R9a如本文所定义。此外，本发明还涉及含有式(I)的化合物的制药组合物。
• Pyridyl derivatives and their use as therapeutic agents
  申请人：Abreo Melwyn

  公开号：US20060199802A1

  公开（公告）日：2006-09-07

  Methods of treating an SCD-mediated disease or condition in a mammal, preferably a human, are disclosed, wherein the methods comprise administering to a mammal in need thereof a compound of formula (1): wherein: W is —O—, —N(R1)—, C(O), S(O)t ; (where t is 0, 1 or 2), N(R1)S(O)2, S(O)2N(R1) , C(O)N(R1) or N(R1)C(O)N(R1); and V is C(O), C(S), C(O)N(R1)—, C(O)O—, S(O)2—, S(O)2N(R1)— or C(R1)H; and x, y, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R7 a, R8, R8 a , R9, R9 a, R10 and R10 a are defined herein. Pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula (I) are also disclosed.

  本文披露了用于治疗SCD介导的哺乳动物（优选为人类）疾病或病状的方法，其中方法包括向需要该化合物的哺乳动物中注射式合成物（1）：其中：W为-O-，-N（R1）-，C（O），S（O）t;（其中t为0、1或2），N（R1）S（O）2，S（O）2N（R1），C（O）N（R1）或N（R1）C（O）N（R1）；V为C（O），C（S），C（O）N（R1）-，C（O）O-，S（O）2-，S（O）2N（R1）-或C（R1）H；并且x、y、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R7a、R8、R8a、R9、R9a、R10和R10a在此定义。本文还披露了包含式（I）化合物的药物组合物。
• Carboxyamine Compounds and Methods of Use Thereof
  申请人：Dobler Markus Rolf

  公开号：US20080255149A1

  公开（公告）日：2008-10-16

  The invention relates to the use of carboxyamine compounds and salts thereof in the treatment of HDAC dependent diseases and for the manufacture of pharmaceutical preparations for the treatment of said diseases.

  本发明涉及使用羧酰胺化合物及其盐来治疗依赖HDAC的疾病，并用于制造治疗该类疾病的药物制剂。