Methyl 5-[3-(trifluoromethyl)phenyl]pyridine-3-carboxylate | 893734-85-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: Methyl 5-[3-(trifluoromethyl)phenyl]pyridine-3-carboxylate
• 英文别名: methyl 5-[3-(trifluoromethyl)phenyl]nicotnate；Methyl 5-(3-(trifluoromethyl)phenyl)nicotinate
• CAS: 893734-85-5
• 化学式: C₁₄H₁₀F₃NO₂
• 分子量: 281.234
• InChiKey: FWMZVVZYRSEWPK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  362.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.282±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 5-[3-(trifluoromethyl)phenyl]pyridine-3-carboxylate 在 Rh 、 Al2O3 、 silica gel 、 chloroform methanol 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以to give methyl cis-5-[3-(trifluoromethyl)phenyl]piperidine-3-carboxylate (71.2 mg) as a pale brown oil的产率得到Methyl cis-5-[3-(trifluoromethyl)phenyl]piperidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  NOVEL AMINOPYRIDINE DERIVATIVES HAVING AURORA A SELECTIVE INHIBITORY ACTION

  摘要：

  本发明涉及化合物I式：其中：R1为H，—NHCOOR1a，C5-6环烷基或苯基；其中环烷基和苯基各自独立地可用R10中的一到三个相同或不同的取代基取代；R1a为C1-3烷基，可用F和Cl中的一到三个相同或不同的取代基取代；R2为H，—COOH，—CH2COOH，—COOR2a或—CH2COOR2a；其中R2a为C1-2烷基，该烷基可用卤素原子中的一到三个相同或不同的取代基取代；R3为H，C1-6烷基，该烷基可用R11中的一到三个相同或不同的取代基取代；R10为F，Cl，CF3或C1-2烷基；R11为卤素原子，羟基或氰基；W选自：W2为H，卤素原子，氰基，C1-2烷基或C3-5环烷基，或其药学上可接受的盐或酯。

  公开号：

  US20120015969A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴烟酸甲酯 、 3-(三氟甲基)苯硼酸 生成 Methyl 5-[3-(trifluoromethyl)phenyl]pyridine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  HETEROARYL-SUBSTITUTED PIPERIDINES

  摘要：

  本发明涉及新型杂环芳基取代哌啶，其制备过程，其用于治疗和/或预防疾病以及用于制备治疗和/或预防疾病的药物，特别是心血管疾病和肿瘤疾病。

  公开号：

  US20090306139A1

文献信息

• [EN] NOVEL AMINOPYRIDINE DERIVATIVES HAVING AURORA A SELECTIVE INHIBITORY ACTION<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'AMINOPYRIDINE PRÉSENTANT UNE ACTION INHIBITRICE SÉLECTIVE DE L'AURORA A
  申请人：BANYU PHARMA CO LTD

  公开号：WO2010111056A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  The present invention relates to a compound of Formula (I): wherein: R1 is H, -NHCOOR1a, C5-6 cycloalkyl, or phenyl; where the cycloalkyl and phenyl each independently may be substituted with one to three of the same or different substituents selected from R10; R1a is C1-3 alkyl which may be substituted with one to three of the same or different substituents selected from F and Cl; R2 is H, -COOH, -CH2 COOH, -COOR2a, or -CH2COOR2a; R2a is C1-2 alkyl, where the alkyl may be substituted with one to three of the same or different substituents selected from halogen atoms; R3 is H, C1-6 alkyl, where the alkyl may be substituted with one to three of the same or different substituents selected from R11; R10 is F, Cl, CF3, or C1-2 alkyl; R11 is halogen atom, hydroxy, or cyano; W is selected from: W2a is H, halogen atom, cyano, C1-2 alkyl, or C3-5 cycloalkyl, or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof.

  本发明涉及一种化合物，其化学式为（I）：其中：R1为H，-NHCOOR1a，C5-6环烷基或苯基；其中所述环烷基和苯基各自可以独立地被选自R10的一个至三个相同或不同取代基取代；R1a为C1-3烷基，可以被选自F和Cl的一个至三个相同或不同取代基取代；R2为H，-COOH，-CH2 COOH，-COOR2a或-CH2COOR2a；R2a为C1-2烷基，其中该烷基可以被选自卤原子的一个至三个相同或不同取代基取代；R3为H，C1-6烷基，其中该烷基可以被选自R11的一个至三个相同或不同取代基取代；R10为F，Cl，CF3或C1-2烷基；R11为卤原子，羟基或氰基；W选自：W2a为H，卤原子，氰基，C1-2烷基或C3-5环烷基，或其药学上可接受的盐或酯。
• Heteroaryl-substituted piperidines
  申请人：Bayer Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：US08119663B2

  公开（公告）日：2012-02-21

  The invention relates to novel heteroaryl-substituted piperidines, to processes for their preparation, to their use for the treatment and/or prophylaxis of diseases and to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular of cardiovascular diseases and tumor diseases.

  本发明涉及新型杂环芳基取代哌啶，其制备过程，以及它们用于治疗和/或预防疾病的用途，以及用于制备治疗和/或预防疾病的药物，特别是心血管疾病和肿瘤疾病。
• NOVEL AMINOPYRIDINE DERIVATIVES HAVING AURORA A SELECTIVE INHIBITORY ACTION
  申请人：Binch Hayley

  公开号：US20120015969A1

  公开（公告）日：2012-01-19

  The present invention relates to a compound of Formula (I): wherein: R 1 is H, —NHCOOR 1a , C 5-6 cycloalkyl, or phenyl; where the cycloalkyl and phenyl each independently may be substituted with one to three of the same or different substituents selected from R 10 ; R 1a is C 1-3 alkyl which may be substituted with one to three of the same or different substituents selected from F and Cl; R 2 is H, —COOH, —CH 2 COOH, —COOR 2a , or —CH 2 COOR 2a ; R 2a is C 1-2 alkyl, where the alkyl may be substituted with one to three of the same or different substituents selected from halogen atoms; R 3 is H, C 1-6 alkyl, where the alkyl may be substituted with one to three of the same or different substituents selected from R 11 ; R 10 is F, Cl, CF 3 , or C 1-2 alkyl; R 11 is halogen atom, hydroxy, or cyano; W is selected from: W 2a is H, halogen atom, cyano, C 1-2 alkyl, or C 3-5 cycloalkyl, or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof.

  本发明涉及化合物I式：其中：R1为H，—NHCOOR1a，C5-6环烷基或苯基；其中环烷基和苯基各自独立地可用R10中的一到三个相同或不同的取代基取代；R1a为C1-3烷基，可用F和Cl中的一到三个相同或不同的取代基取代；R2为H，—COOH，—CH2COOH，—COOR2a或—CH2COOR2a；其中R2a为C1-2烷基，该烷基可用卤素原子中的一到三个相同或不同的取代基取代；R3为H，C1-6烷基，该烷基可用R11中的一到三个相同或不同的取代基取代；R10为F，Cl，CF3或C1-2烷基；R11为卤素原子，羟基或氰基；W选自：W2为H，卤素原子，氰基，C1-2烷基或C3-5环烷基，或其药学上可接受的盐或酯。
• HETEROARYL-SUBSTITUIERTE PIPERIDINE
  申请人：Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP2227466B1

  公开（公告）日：2011-04-20
• US8119663B2
  申请人：——

  公开号：US8119663B2

  公开（公告）日：2012-02-21