methyl 3-amino-3-ethoxypropenoate | 50697-87-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 3-amino-3-ethoxypropenoate
• 英文别名: Methyl 3-amino-3-ethoxyprop-2-enoate；methyl 3-amino-3-ethoxyprop-2-enoate
• CAS: 50697-87-5
• 化学式: C₆H₁₁NO₃
• 分子量: 145.158
• InChiKey: BXHXCLSRWTYWNA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  245.6±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.079±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-amino-3-ethoxypropenoate 、 丙酸肼 以 乙醇 为溶剂， 以88%的产率得到methyl 3-amino-3-(2-propanoylhydrazino)-2-propenoate
  参考文献：
  名称：

  2-酰基肼基-5-芳基吡咯衍生物：合成与抗真菌活性评估

  摘要：

  的2- acylhydrazino -5-芳基吡咯的合成和抗真菌活性21 - 62中描述。吡咯衍生物21 - 62为他们的朝向的抗真菌活性进行了评价白色念珠菌ATCC 10231和三个念珠菌非白色念珠菌临床分离。他们大多数对念珠菌表现出很好的抗真菌活性与氟康唑相比，MIC值在0.39-3.12μg/ mL范围内，抑制能力增强。此外，通过NCI抗癌药物筛选，测试了一些最具活性的化合物对乳腺癌（MCF-7），肺（H-460）和中枢神经系统（SF-268）人癌细胞系的细胞毒活性。本文所描述的吡咯的活性以及低毒性，显示了无毒新型抗真菌剂的未来发展前景。还讨论了官能团变异与所评估化合物的生物学活性之间的关系。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2008.08.003

文献信息

• 2-Amino-4,5-dihydropyridine derivatives and process for their preparation
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US03951993A1

  公开（公告）日：1976-04-20

  2-Amino-4,5-dihydropyridines-3,5-dicarboxylates substituted by lower alkoxy or lower alkylthio in the 6-position and optionally substituted in the 4-position by lower alkyl, phenyl, substituted phenyl or a heterocyclic group are antihypertensive agents and coronary vessel dilators. The compounds, of which 2-amino-4-(3-nitrophenyl)-6-ethoxy-4,5-dihydropyridine-3,5-dicarboxylic acid diethyl ester is a representative embodiment, are prepared through condensation of an aldehyde and a 3-aminoacrylate bearing an alkoxy or alkylthio group in the 3-position.

  6-位被低烷氧基或低烷硫基取代的2-氨基-4,5-二氢吡啶-3,5-二羧酸酯，且在4-位可被低烷基、苯基、取代苯基或杂环基所取代，是降压药和冠状血管扩张剂。这些化合物通过醛和3-氨基丙烯酸酯在3-位带有烷氧基或烷硫基的缩合反应制备而成，其中2-氨基-4-(3-硝基苯基)-6-乙氧基-4,5-二氢吡啶-3,5-二羧酸二乙酯是其中一种代表性化合物。
• 2-Amino-4,5-dihydropyridine derivatives in pharmaceutical compositions
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US03992545A1

  公开（公告）日：1976-11-16

  2-Amino-4,5-dihydropyridines-3,5-dicarboxylates substituted by lower alkoxy or lower alkylthio in the 6-position and optionally substituted in the 4-position by lower alkyl, phenyl, substituted phenyl or a heterocyclic group are antihypertensive agents and coronary vessel dilators. The compounds, of which 2-amino-4-(3-nitrophenyl)-6-ethoxy-4,5-dihydropyridine-3,5-dicarboxylic acid diethyl ester is a representative embodiment, are prepared through condensation of an aldehyde and a 3-aminoacrylate bearing an alkoxy or alkylthio group in the 3-position.

  在6位被低烷氧基或低烷基硫代基取代的2-氨基-4,5-二氢吡啶-3,5-二羧酸酯中，4位可选择性地被低烷基，苯基，取代苯基或杂环基所取代，这些化合物是降压剂和冠状血管扩张剂。这些化合物通过醛和3-氨基丙烯酸酯在3位带有烷氧基或烷基硫代基的缩合反应制备而成，其中2-氨基-4-(3-硝基苯基)-6-乙氧基-4,5-二氢吡啶-3,5-二羧酸二乙酯是代表性的实施例。
• 2-Acylhydrazino-5-arylpyrrole derivatives: Synthesis and antifungal activity evaluation
  作者：Valentina Onnis、Alessandro De Logu、Maria T. Cocco、Roberta Fadda、Rita Meleddu、Cenzo Congiu

  DOI：10.1016/j.ejmech.2008.08.003

  日期：2009.3

  for cytotoxic activities against breast (MCF-7), lung (H-460), and central nervous system (SF-268) human cancer cell lines with the NCI anticancer drug screen. The activity of pyrroles described in this paper, along with the low toxicity, shows promise for the future development of non-toxic new antimycotic agents. The relationship between functional group variation and biological activity of the evaluated

  的2- acylhydrazino -5-芳基吡咯的合成和抗真菌活性21 - 62中描述。吡咯衍生物21 - 62为他们的朝向的抗真菌活性进行了评价白色念珠菌ATCC 10231和三个念珠菌非白色念珠菌临床分离。他们大多数对念珠菌表现出很好的抗真菌活性与氟康唑相比，MIC值在0.39-3.12μg/ mL范围内，抑制能力增强。此外，通过NCI抗癌药物筛选，测试了一些最具活性的化合物对乳腺癌（MCF-7），肺（H-460）和中枢神经系统（SF-268）人癌细胞系的细胞毒活性。本文所描述的吡咯的活性以及低毒性，显示了无毒新型抗真菌剂的未来发展前景。还讨论了官能团变异与所评估化合物的生物学活性之间的关系。