4-Cyclohexyl-1-piperazineacetic Acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-Cyclohexyl-1-piperazineacetic Acid
• 英文别名: 2-(4-cyclohexylpiperazin-1-ium-1-yl)acetate
• 化学式: C₁₂H₂₂N₂O₂
• 分子量: 226.319
• InChiKey: FXULCXIIOPTSRS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

文献信息

• Oxadiazole and thiadiazole derivatives of dihydropyridine NPY antagonists
  申请人：——

  公开号：US20020013323A1

  公开（公告）日：2002-01-31

  A series of non-peptidergic antagonists of NPY have been synthesized and are comprised of oxadiazole, thiadiazole and thiadiazole oxide derivatives of dihydropyridines of Formula I. 1 wherein B is 2 with X being O, S or 3 and X 1 is O or S. As antagonists of NPY-induced behavior, these compounds are expected to act as effective anorexiant agents in promoting weight loss and treating eating disorders.

  一系列非肽类的NPY拮抗剂已经被合成，包括公式I.1中的二氢吡啶的噁唑、噻唑和噻唑氧化物衍生物，其中B是2，X为O、S或3，X1为O或S。这些化合物作为NPY引起的行为的拮抗剂，预计能够作为有效的抗食欲药物促进减肥和治疗进食障碍。
• US6596724B2
  申请人：——

  公开号：US6596724B2

  公开（公告）日：2003-07-22
• [EN] 2-ACYLAMINOPROPANAMINES AS GROWTH HORMONE SECRETAGOGUES<br/>[FR] 2-ACYLAMINOPROPANAMINES SERVANT DE SECRETAGOGUES DE LA SOMATOTROPHINE
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：WO1997007117A1

  公开（公告）日：1997-02-27

  (EN) This invention provides a series of substituted propanamines which are useful in treating a physiological condition which may be modulated by an increase in growth hormone. This invention also provides methods for the treatment of such physiological conditions which comprise administering a growth hormone secretagogue as described in the present invention in combination with growth hormone releasing hormone.(FR) On décrit une série de propanamines substituées servant à traiter un trouble physiologique pouvant être modulé par un accroissement de niveau de la somatotrophine. On décrit aussi des procédés permettant de traiter de tels troubles et consistant à administrer un sécrétagogue de la somatotrophine, tel que décrit, en association avec de la neuro-hormone hypothalamique libérant la somatotrophine.
• [EN] METHODS OF TREATING OR PREVENTING PAIN OR NOCICEPTION<br/>[FR] PROCEDES DE TRAITEMENT OU DE PREVENTION DE LA DOULEUR OU DE LA NOCICEPTION
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：WO1996029074A1

  公开（公告）日：1996-09-26

  (EN) This invention provides methods for the treatment or prevention of pain or nociception which comprises administering to a mammal in need thereof a combination of a tachykinin receptor antagonist and either a serotonin agonist or a selective serotonin reuptake inhibitor. This administration may be concurrent or sequential, with either of the two activities being administered first.(FR) Cette invention concerne des procédés destinés au traitement ou à la prévention de la douleur ou de la nociception. Ces procédés consistent à administrer à un mammifère justifiant de ce traitement une combinaison d'un antagoniste des récepteurs de la tachykinine et, soit d'un agoniste de la sérotonine, soit d'un inhibiteur sélectif de la réabsorption de la sérotonine. Cette administration peut se faire de façon simultanée ou séquentielle, l'une ou l'autre des deux activités pouvant être administrée en premier.
• [EN] METHODS OF TREATING COLD AND ALLERGIC RHINITIS<br/>[FR] METHODES DE TRAITEMENT DES RHUMES ET DES RHINITES ALLERGIQUES
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：WO1996041633A1

  公开（公告）日：1996-12-27

  (EN) This invention provides methods for the treatment or amelioration of the symptoms of the common cold or allergic rhinitis which comprises administering to a mammal in need thereof a combination of a tachykinin receptor antagonist and either a serotonin agonist or a selective serotonin reuptake inhibitor. This administration may be concurrent or sequential, with either of the two activities being administered first.(FR) La présente invention se rapporte à des procédes pour le traitement ou la rémission des symptômes du rhume ou de la rhinite allergique, consistant a administrer à un mammifère qui en a besoin une combinaison d'un antagoniste du récepteur à la tachykinine et soit un agoniste de la sérotonine, soit un inhibiteur sélectif du recaptage de la sérotonine. Cette administration peut être concourante ou séquentielle, quel que soit l'ordre d'administration.