[4-(4-chlorophenylamino)-2-phenylaminothiazol-5-yl](1-methyl-1H-benzoimidazol-2-yl)methanone | 1196787-61-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: [4-(4-chlorophenylamino)-2-phenylaminothiazol-5-yl](1-methyl-1H-benzoimidazol-2-yl)methanone
• 英文别名: [2-Anilino-4-(4-chloroanilino)-1,3-thiazol-5-yl]-(1-methylbenzimidazol-2-yl)methanone
• CAS: 1196787-61-7
• 化学式: C₂₄H₁₈ClN₅OS
• 分子量: 459.959
• InChiKey: DKJPPHSHPGRPKD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-formamidino-3-phenylthiourea 、 2-溴-1-(1-甲基-1H-苯并咪唑-2-基-1-乙酮 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.08h， 以59%的产率得到[4-(4-chlorophenylamino)-2-phenylaminothiazol-5-yl](1-methyl-1H-benzoimidazol-2-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  [2,4-双（芳氨基）噻唑-5-基]（1-甲基-1 H-苯并咪唑-2-基）甲酮的合成

  摘要：

  合成了[2,4-双（芳基氨基）噻唑-5-基]-（1-甲基-1 H-苯并咪唑-2-基）甲酮，作为细胞毒性海洋生物碱树突藤碱的类似物，并通过元素分析对其进行了表征， IR，NMR和质谱数据。硫脲衍生物为噻唑环的结构提供了四个环原子，因此可作为[C N C S]合成子。噻唑的剩余碳源于2-（2-溴乙酰基）-1-甲基-1 H-苯并咪唑。该[4 + 1]杂环化反应被用于合成新型的1-甲基-1 H-苯并咪唑衍生物。J.杂环化​​学，（2009）。

  DOI：

  10.1002/jhet.162