4-(p-methylbenzenesulfonyl)-piperidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(p-methylbenzenesulfonyl)-piperidine
• 英文别名: 4-(4-Methylbenzenesulfonyl)piperidine；4-(4-methylphenyl)sulfonylpiperidine
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₂S
• mdl: MFCD11656699
• 分子量: 239.338
• InChiKey: PUMOKCFNAGLGPN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(p-methylbenzenesulfonyl)-piperidine 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 6.17h， 生成 4-(3-Bromo-4-methylphenyl)sulfonyl-1-methylpiperidine
  参考文献：
  名称：

  EP3967694

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-Boc-4-甲烷磺酰氧基哌啶 在 potassium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-dimethyl-d₆-formamide 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 4-(p-methylbenzenesulfonyl)-piperidine
  参考文献：
  名称：

  EP3967694

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Practical and regioselective amination of arenes using alkyl amines
  作者：Alessandro Ruffoni、Fabio Juliá、Thomas D. Svejstrup、Alastair J. McMillan、James J. Douglas、Daniele Leonori

  DOI：10.1038/s41557-019-0254-5

  日期：2019.5

  these molecules are assembled through the stepwise introduction of a reactivity handle in place of an aromatic C-H bond (that is, a nitro group, halogen or boronic acid) and a subsequent functionalization or cross-coupling. Here we show that aromatic amines can be constructed by direct reaction of arenes and alkyl amines using photocatalysis, without the need for pre-functionalization. The process

  用于制备芳香胺的碳-氮键的形成是全球范围内为生产高价值材料而进行的前五项反应之一，从原料化学品到药物和聚合物不等。由于这种普遍性和多样性，其制备方法影响了学术界和工业界的整个化学合成过程。通常，这些分子是通过逐步引入反应性手柄代替芳香族CH键（即硝基，卤素或硼酸）和随后的功能化或交叉偶联而组装而成的。在这里，我们表明，芳烃胺可以使用光催化作用，通过芳烃和烷基胺的直接反应来构建，而无需进行预功能化。该过程可以轻松准备高级构建基块，容忍的功能范围很广，并且可以通过批处理流协议来实现多克规模。通过对几种药物，农药，肽，手性催化剂，聚合物和有机金属配合物的修饰，证明了该策略作为后期功能化平台的优点。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：NUVATION BIO INC

  公开号：WO2020210377A1

  公开（公告）日：2020-10-15

  Heterocyclic compounds as Weel inhibitors are provided. The compounds may find use as therapeutic agents for the treatment of diseases and may find particular use in oncology.

  提供了杂环化合物作为Weel抑制剂。这些化合物可能作为治疗剂用于治疗疾病，并且可能在肿瘤学中发挥特殊作用。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  申请人：WRASIDLO Wolfgang

  公开号：US20120220584A1

  公开（公告）日：2012-08-30

  Heterocyclic compounds derived from benzotriazine, triazines, triazoles and oxadiazoles are disclosed. The methods of synthesis and of use of such heterocyclic compounds are also provided.

  本文揭示了从苯并三嗪、三嗪、三唑和噁二唑衍生的杂环化合物。还提供了这些杂环化合物的合成和使用方法。
• ARYL CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS TTX-S BLOCKERS
  申请人：Yamagishi Tatsuya

  公开号：US20120232052A1

  公开（公告）日：2012-09-13

  The present invention relates to aryl carboxamide derivatives of formula (I), wherein Ar 1 is phenyl; Ar 2 is aryl; n is 1-4; X is —O—, —S—, —SO— or —SO 2 —, a prodrug thereof or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which have blocking activities of voltage gated sodium channels as the TTX-S channels, and which are useful in the treatment or prevention of such disorders and diseases as pain in which voltage gated sodium channels are involved. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases as pain in which voltage gated sodium channels are involved.

  本发明涉及公式（I）的芳基羧酰胺衍生物，其中Ar1是苯基；Ar2是芳基；n为1-4；X为—O—、—S—、—SO—或—SO2—，其前体药物或其药学上可接受的盐，具有阻断电压门控钠通道如TTX-S通道的活性，并在治疗或预防涉及电压门控钠通道的疾病和疾病，如疼痛方面中有用。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及这些化合物和组合物在预防或治疗涉及电压门控钠通道的疾病和疾病，如疼痛方面的使用。
• [EN] 2, 4, 6-TRI-SUBSTITUTED PYRIMIDINE COMPOUND AS ATR KINASE INHIBITOR<br/>[FR] COMPOSÉ DE PYRIMIDINE TRI-SUBSTITUÉ EN POSITIONS 2, 4, 6 UTILISÉ COMME INHIBITEUR DE LA KINASE ATR<br/>[ZH] 作为ATR激酶抑制剂的2，4，6-三取代的嘧啶化合物
  申请人：BEIJING TIDE PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2020244613A1

  公开（公告）日：2020-12-10

  通式(A)化合物，它们可用于治疗ATR激酶介导的疾病，例如增生性疾病，例如癌症。还提供通式(A)化合物的药物组合物、其用于治疗ATR激酶介导的疾病的用途、及其制备。