4-hydroxy-3-phenylmethoxy-4H-pyran-2-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃
• 英文名称: 4-hydroxy-3-phenylmethoxy-4H-pyran-2-carboxylic acid
• 化学式: C₁₃H₁₂O₅
• 分子量: 248.23
• InChiKey: DEGRFTBRUAMFML-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  76
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

文献信息

• SUBSTITUTED POLYCYCLIC PYRIDONE DERIVATIVE AND PRODRUG THEREOF
  申请人：Shionogi & Co., Ltd

  公开号：EP3290424A1

  公开（公告）日：2018-03-07

  The present inventon provides the following compounds having anti-viral activity. A1 is CR1AR1B, S or O; A2 is CR2AR2B, S or O; A3 is CR3AR3B, S or O; A4 is CR4AR4B, S or O; the number of hetero atoms among atoms constituting the ring which consists of A1, A2, A3, A4, nitrogen atom adjacent to A1 and carbon atom adjacent to A1, is 1 or 2; R1A and R1B are each independently hydrogen, halogen, alkyl, or the like; R2A and R2B are each independently hydrogen, halogen, alkyl, or the like; R3A and R3B are each independently hydrogen, halogen, alkyl, or the like; R4A and R4B are each independently hydrogen, halogen, alkyl, or the like; R3A and R3B may be taken together to form non-aromatic carbocycle or non-aromatic heterocycle; X is CH2, S or O; R1 is each independently halogen, hydroxy, or the like; m is any integer of 0 to 2; and n is any integer of 1 to 2.

  本发明提供了以下具有抗病毒活性的化合物。 A1 是 CR1AR1B，S 或 O； A2 是 CR2AR2B，S 或 O； A3 是 CR3AR3B，S 或 O； A4 是 CR4AR4B、S 或 O； 由 A1、A2、A3、A4、与 A1 相邻的氮原子和与 A1 相邻的碳原子构成的环的原子中杂原子的数目为 1 或 2； R1A 和 R1B 各自独立地为氢、卤素、烷基或类似物； R2A 和 R2B 各自独立地为氢、卤素、烷基或类似物； R3A 和 R3B 各自独立地为氢、卤素、烷基或类似物； R4A 和 R4B 各自独立地为氢、卤素、烷基或类似物； R3A 和 R3B 可结合在一起形成非芳香族碳环或非芳香族杂环； X 是 CH2、S 或 O； R1各自独立地为卤素、羟基或类似物； m 是 0 至 2 的任意整数；以及 n 是 1 到 2 的任意整数。
• Fused tricyclic heterocyclic compounds useful for treating HIV infection
  申请人：MERCK SHARP & DOHME CORP.

  公开号：US10233193B2

  公开（公告）日：2019-03-19

  The present invention relates to Fused Tricyclic Heterocycle Derivatives of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A, B, X, Y, m, R1, R2, R3, R3, R3, R4, R5 and R9 are as defined herein. The present invention also relates to compositions comprising at least one Fused Tricyclic Heterocycle Derivative, and methods of using the Fused Tricyclic Heterocycle Derivatives for treating or preventing HIV infection in a subject.

  本发明涉及式（I）的融合三环杂环衍生物：及其药学上可接受的盐，其中A、B、X、Y、m、R1、R2、R3、R3、R4、R5和R9如本文所定义。本发明还涉及包含至少一种融合三环杂环衍生物的组合物，以及使用融合三环杂环衍生物治疗或预防受试者HIV感染的方法。
• POLYCYCLIC PYRIDONE DERIVATIVE HAVING INTEGRASE-INHIBITING ACTIVITY
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：EP3196201B1

  公开（公告）日：2021-04-28
• MALTOL ETHER PROCESSES AND INTERMEDIATES
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：EP2370419B1

  公开（公告）日：2017-09-27
• SPIROCYCLIC HETEROCYCLE COMPOUNDS USEFUL AS HIV INTEGRASE INHIBITORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP3229804B1

  公开（公告）日：2020-05-06