摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1-(3-Acetylphenyl)-3,3-dimethylazetidin-2-one | 453557-75-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(3-Acetylphenyl)-3,3-dimethylazetidin-2-one
英文别名
——
1-(3-Acetylphenyl)-3,3-dimethylazetidin-2-one化学式
CAS
453557-75-0
化学式
C13H15NO2
mdl
MFCD02570851
分子量
217.268
InChiKey
DRMPHEAXNKBGIA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    92-94°C
  • 沸点:
    427.6±28.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.127±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.384
  • 拓扑面积:
    37.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 危险等级:
    IRRITANT

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(3-Acetylphenyl)-3,3-dimethylazetidin-2-one 在 [Mn(HN(C2H4PiPr2)2)(CO)2Br] 、 氢气sodium t-butanolate 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 100.0 ℃ 、3.0 MPa 条件下, 反应 48.0h, 以96%的产率得到1-(3-(1-hydroxyethyl)phenyl)-3,3-dimethylazetidin-2-one
    参考文献:
    名称:
    定义明确的锰钳络合物选择性催化加氢腈、酮和醛
    摘要:
    氢化构成有机化学中的基本过程,并允许原子高效和清洁的官能团转化。事实上,用分子氢选择性还原腈、酮和醛可以实现有价值的胺和醇的绿色合成。尽管在均相和多相催化方面取得了一个多世纪的发展,但仍在努力创造新的有用和广泛适用的催化剂体系。最近,地球上丰富的金属在这一领域引起了极大的兴趣。在本研究中,我们首次描述了特定分子定义的锰配合物,这些配合物允许各种极性官能团的氢化。在最佳条件下,我们实现了良好的官能团耐受性和工业上重要的底物,例如,
    DOI:
    10.1021/jacs.6b03709
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Selective Catalytic Hydrogenations of Nitriles, Ketones, and Aldehydes by Well-Defined Manganese Pincer Complexes
    作者:Saravanakumar Elangovan、Christoph Topf、Steffen Fischer、Haijun Jiao、Anke Spannenberg、Wolfgang Baumann、Ralf Ludwig、Kathrin Junge、Matthias Beller
    DOI:10.1021/jacs.6b03709
    日期:2016.7.20
    Hydrogenations constitute fundamental processes in organic chemistry and allow for atom-efficient and clean functional group transformations. In fact, the selective reduction of nitriles, ketones, and aldehydes with molecular hydrogen permits access to a green synthesis of valuable amines and alcohols. Despite more than a century of developments in homogeneous and heterogeneous catalysis, efforts toward
    氢化构成有机化学中的基本过程,并允许原子高效和清洁的官能团转化。事实上,用分子氢选择性还原腈、酮和醛可以实现有价值的胺和醇的绿色合成。尽管在均相和多相催化方面取得了一个多世纪的发展,但仍在努力创造新的有用和广泛适用的催化剂体系。最近,地球上丰富的金属在这一领域引起了极大的兴趣。在本研究中,我们首次描述了特定分子定义的锰配合物,这些配合物允许各种极性官能团的氢化。在最佳条件下,我们实现了良好的官能团耐受性和工业上重要的底物,例如,
查看更多

同类化合物

(6R,7R)-7-苯基乙酰胺基-3-[(Z)-2-(4-甲基噻唑-5-基)乙烯基]-3-头孢唑啉-4-羧酸二苯甲基酯 顺式-4-(2,2-二甲氧基乙基)-3-邻苯二甲酰-2-氮杂环丁酮 顺式-1-(对甲苯基)-3-苄氧基-4-(对茴香基)-氮杂环丁烷-2-酮 青霉酰聚赖氨酸 青霉素钾 青霉素钠 青霉素酶液体 青霉素杂质C 青霉素G衍生物 青霉素G甲酯 青霉素G甲酯 青霉素G-D7 青霉素 V 钠 阿那白滞素 阿莫西林钠 阿莫西林三水合物 阿莫西林 阿立必利D5 阿度西林 铜(2+)酞菁-29,30-二负离子-2-(二甲氨基)乙醇(1:1:1) 钾(2S,5R,6R)-6-[[2-[(E)-3-氯丁-2-烯基]巯基乙酰基]氨基]-3,3-二甲基-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-羧酸酯 钠(6S,7R)-3-(羟基甲基)-7-甲氧基-8-氧代-7-[(2-噻吩基乙酰基)氨基]-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸酯 酞氨西林 萘夫西林杂质 苯磺酸,2-[(2-羟基-1-萘基)偶氮]-5-甲基-,盐(2:1)钡 苯氧乙基青霉素钾 苯唑西林钠 苯唑西林杂质1 舒巴坦杂质19 舒他西林 脱乙酰基戊二酰 7-氨基头孢烷酸 脱乙酰基头孢噻肟 肟莫南 羰苄西林苯酯钠 美罗培南钠盐 美罗培南 美洛培南 缩酮氨苄青霉素 紫杉醇侧链2 硫霉素 硫霉素 硫酸氢3-{[(6R,7R)-7-{[(2E)-2-(2-氨基-1,3-噻唑-4-基)-2-(甲氧基亚氨基)乙酰基]氨基}-2-羧基-8-羰基-5-硫杂-1-氮杂二环[4.2.0]辛-2-烯-3-基]甲基}-1,3-噻唑-3-正离子 硫酸头孢噻利 硫酸头孢喹诺 盐酸巴氨西林 盐酸头孢唑兰 盐酸头孢吡肟 盐酸头孢他美酯 盐酸头孢他美 癸二酸与六氢-2H-氮杂卓-2-酮,1,6-己烷二胺和己二酸的聚合物