1-(4-{2-[4-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)phenyl]ethynyl}phenyl)-2,5-dimethyl-1H-pyrrole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 1-(4-{2-[4-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)phenyl]ethynyl}phenyl)-2,5-dimethyl-1H-pyrrole
• 英文别名: 1-[4-[2-[4-(2,5-dimethylpyrrol-1-yl)phenyl]ethynyl]phenyl]-2,5-dimethylpyrrole
• 化学式: C₂₆H₂₄N₂
• 分子量: 364.49
• InChiKey: IZBJWXAWBIFPKS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  9.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-{2-[4-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)phenyl]ethynyl}phenyl)-2,5-dimethyl-1H-pyrrole 、 (二甲基苯硅烷基)硼酸频那醇酯 在 Pd(1,3,4,5-tetramethylimidazol-2-ylidene)₂(diphenylacetylene) 作用下， 以 氘代苯 为溶剂， 反应 36.0h， 以64%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  （N-杂环碳烯）2 -Pd（0）催化的内部和末端炔烃的硅烷化作用：范围和机理研究

  摘要：

  Pd（ITMe）2（PhC≡CPh）在末端炔和内部炔的硅烷化反应中作为高反应性的预催化剂，可产生许多已知的和新颖的1-甲硅烷基-2-硼烷基。据报道，末端炔烃的空前温和反应温度空前，反应时间短，催化剂负载量低。在机理研究中，通过将PhMe 2 SiBpin氧化添加到Pd（ITMe）2（PhC≡CPh）中，直接合成了顺式-Pd（ITMe）2（SiMe 2 Ph）（Bpin）。这代表了（甲硅烷基）（硼基）钯配合物的非常罕见的例子。还研究了合理的催化剂分解途径。

  DOI：

  10.1021/acscatal.6b00127