3-amino-2(S)-benzyloxycarbonylaminopropionic acid, ethyl ester hydrochloride | 179237-70-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-amino-2(S)-benzyloxycarbonylaminopropionic acid, ethyl ester hydrochloride
• 英文别名: ethyl 3-amino-2-(benzyloxycarbonylamino)propionate hydrochloride salt；Ethyl (R)-3-amino-2-(((benzyloxy)carbonyl)amino)propanoate hydrochloride；ethyl 3-amino-2-(phenylmethoxycarbonylamino)propanoate;hydrochloride
• CAS: 179237-70-8
• 化学式: C₁₃H₁₈N₂O₄*ClH
• 分子量: 302.758
• InChiKey: WFFNRMTWMDBKDZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.23
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  90.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-amino-2(S)-benzyloxycarbonylaminopropionic acid, ethyl ester hydrochloride 、 1-(4-pyridinyl)piperidin-4-yl carbonyl chloride 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 ethyl 2-(benzyloxycarbonylamino)-3-[1-(pyridin-4-yl)piperidin-4-ylcarbonyl-amino]propionate
  参考文献：
  名称：

  Aminoheterocyclic derivatives as antithrombotic or anticoagulant

  摘要：

  该发明涉及式(I)的化合物，其中G.sup.1、G.sup.2和G.sup.6中的每一个是CH或n；m为1或2；R.sup.1包括氢、卤代和(1-4C)烷基；M.sup.1是式的一个基团：NR.sup.2 -L.sup.1 -T.sup.1 R.sup.3，在其中R.sup.2和R.sup.3共同形成一个(1-4C)烷基基团，L.sup.1包括(1-4C)烷基，T.sup.1为CH或N；A可以是直接连接；M.sup.2是式的一个基团：(T.sup.2 R.sup.4).sub.r -L.sup.2 T.sup.3 R.sup.5，在其中R为0或1，T.sup.2和T.sup.3中的每一个是CH或N，R.sup.4和R.sup.5中的每一个是氢或(1-4C)烷基，或R.sup.4和R.sup.5共同形成一个(1-4C)烷基基团，L.sup.2包括(1-4C)烷基；M.sup.3可以是到X的直接连接；X包括磺酰基；Q包括萘基和杂环基；或其药学上可接受的盐；它们的制备方法，含有它们的药物组合物以及它们作为抗血栓或抗凝血剂的用途。

  公开号：

  US05965559A1

文献信息

• [EN] THERAPEUTICALLY ACTIVE COMPOUNDS AND THEIR METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUEMENT ACTIFS ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：AGIOS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2015010297A1

  公开（公告）日：2015-01-29

  Provided are methods of treating a cancer characterized by the presence of a mutant allele of IDH1/2 comprising administering to a subject in need thereof a compound described here.

  提供的方法是治疗一种由IDH1/2突变等位基因特征性存在的癌症，包括向需要此治疗的患者施用此处描述的化合物。
• [EN] AZETIDINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF INTEGRIN ASSOCIATED DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AZÉTIDINE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES SE RAPPORTANT AUX INTÉGRINES
  申请人：UNIV NOTTINGHAM

  公开号：WO2022008918A1

  公开（公告）日：2022-01-13

  The invention relates to novel compounds of formula (I), the compounds being capable of acting as avβ6 integrin antagonists, their use in the treatment of disease, their methods of manufacture and compositions comprising said compounds for such purposes (I) wherein R1 is selected from: R1a, -C(O)R1a, -C(O)OR1a -C(O)NHR1a, -C(O)N(R1a)2, -SO2R1a, wherein R1a are each independently selected from: alkyl, alkenyl, alkynyl, aryl, heteroaryl, alkylaryl or alkylheteroaryl, each of which may be optionally substituted; R2 is selected from: hydrogen, halogen, optionally substituted alkyl or optionally substituted alkoxyl; R2a are each independently selected from: hydrogen, halogen, optionally substituted alkyl or optionally substituted alkoxyl; R3 is selected from: hydrogen, optionally substituted alkyl or optionally substituted alkoxyl; R4 is hydroxyl; Ar1 is an optionally substituted heteroaryl or bicyclic heteroaryl; and L is a linker; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  该发明涉及公式（I）的新化合物，这些化合物能够作为avβ6整合素拮抗剂发挥作用，它们在治疗疾病中的用途，它们的制备方法以及包含这些化合物的用于此类目的组合物（I），其中R1从以下中选择：R1a，-C（O）R1a，-C（O）OR1a，-C（O）NHR1a，-C（O）N（R1a）2，-SO2R1a，其中R1a各自独立选择自：烷基，烯烃基，炔烃基，芳基，杂芳基，烷基芳基或烷基杂芳基，每种均可选择性取代；R2从以下中选择：氢，卤素，可选择性取代的烷基或可选择性取代的烷氧基；R2a各自独立选择自：氢，卤素，可选择性取代的烷基或可选择性取代的烷氧基；R3从以下中选择：氢，可选择性取代的烷基或可选择性取代的烷氧基；R4为羟基；Ar1为可选择性取代的杂芳基或双环杂芳基；L为连接物；或其药用可接受盐。
• Acylresorcinol derivatives are selective vitronectin receptor inhibitors
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US20030186967A1

  公开（公告）日：2003-10-02

  Compounds of the formula 1 wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and n are as defined in the specification are useful in the treatment of various disorders including, but not limited to, cancer, angiogenesis, restenosis, inflammation, bone diseases, and as antiviral agents.

  式1中，R1、R2、R3、R4、R5和n的定义如说明书所述，这些化合物可用于治疗各种疾病，包括但不限于癌症、血管生成、再狭窄、炎症、骨病和作为抗病毒剂。
• New processes for producing beta-alanine derivatives
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co. Ltd.

  公开号：US20030114488A1

  公开（公告）日：2003-06-19

  The present invention relates to processes for the preparation of &bgr;-alanine derivative shown by following formula (I): 1 wherein R 1 is amino protective group, and R 2 is acyl group, or a salt thereof, which comprises, subjecting a compound of the formula (II): 2 wherein R 1 is the same as defined above, and R 3 is protected carboxy, or a salt, to elimination reaction of carboxy protective group, and then to acylation reaction of amino group.

  本发明涉及制备以下式(I)所示的β-丙氨酸衍生物的方法：其中R1是氨基保护基，R2是酰基，或其盐。该方法包括将式(II)的化合物：其中R1与上述定义相同，R3是保护羧基，或其盐，进行羧基保护基的消除反应，然后进行氨基基的酰化反应。
• Aminoheterocyclic derivatives as antithrombotic or anticoagulant agents
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：US20020119968A1

  公开（公告）日：2002-08-29

  The invention concerns compounds of formula (I) 1 wherein each of G 1 , G 2 and G 3 is CH or N; m is 1 or 2; R 1 includes hydrogen, halogeno and (1-4C)alkyl; M 1 is a group of the formula: NR 2 —L 1 —T 1 R 3 in which R 2 and R 3 together form a (1-4C)alkylene group, L 1 includes (1-4C)alkylene, and T 1 is CH or N; A may be a direct link; M 2 is a group of the formula: (T 2 R 4 ) r —L 2 —T 3 R 5 in which r is 0 or 1, each of T 2 and T 3 is CH or N, each of R 4 and R 5 is hydrogen or (1-4C)alkyl, or R 4 and R 5 together form a (1-4C)alkylene group, and L 2 includes (1-4C)alkylene; M 3 may be a direct link to X; X includes sulphonyl; and Q includes naphthyl and a heterocyclic moiety; or a pharmaceutically-acceptable salt thereof; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use as antithrombotic or anticoagulant agents.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中G1、G2和G3中的每一个是CH或N；m为1或2；R1包括氢、卤素和(1-4C)烷基；M1是公式NR2-L1-T1R3的基团，在其中R2和R3共同形成一个(1-4C)烷基，L1包括(1-4C)烷基，T1是CH或N；A可以是直接连接；M2是公式(T2R4)r-L2-T3R5的基团，在其中r为0或1，T2和T3中的每一个是CH或N，R4和R5中的每一个是氢或(1-4C)烷基，或者R4和R5共同形成一个(1-4C)烷基，L2包括(1-4C)烷基；M3可以是直接连接到X；X包括磺酰基；Q包括萘基和杂环基；或其药学上可接受的盐；制备它们的方法，含有它们的制药组合物以及它们作为抗血栓或抗凝剂剂的用途。