α-t-Butoxycarbonylamino-p-ureidophenylessigsaeure | 54895-21-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: α-t-Butoxycarbonylamino-p-ureidophenylessigsaeure
• 英文别名: α-t-butoxycarbonylamino-p-ureidophenylacetic acid；alpha-t-Butoxycarbonylamino-p-ureidophenylacetic acid；2-[4-(carbamoylamino)phenyl]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]acetic acid
• CAS: 54895-21-5
• 化学式: C₁₄H₁₉N₃O₅
• 分子量: 309.322
• InChiKey: WHDHQGKRTJILJP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  131
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-Amino-3-(1-methyl-1H-tetrazol-5-ylthiomethyl)-3-cephem-4-carboxylic acid 、 α-t-Butoxycarbonylamino-p-ureidophenylessigsaeure 生成 3-(1-Methyltetrazol-5-ylthiomethyl)-7-(alpha-amino-p-ureido-phenylacetamido)-3-cephem-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutical compositions of

  摘要：

  在第7位具有.alpha.-氨基-(脲基苯基)乙酰氨基取代基的头孢菌素，通过使用.alpha.-氨基-p（或m）-脲基苯乙酸的衍生物对7-氨基头孢菌素进行酰化反应制备而成。这些化合物是抗菌剂。

  公开号：

  US04067978A1
• 作为产物：
  描述：

  碳酸叔丁基-2,4,5-三氯苯酯 、 N-(4-aminophenyl)glycine 在 三乙胺 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 α-t-Butoxycarbonylamino-p-ureidophenylessigsaeure
  参考文献：
  名称：

  .alpha.-amino-.alpha.-(ureidophenyl)acetamidocephalosporins

  摘要：

  在位置7处带有α-氨基-(尿苷酰基苯基)乙酰胺取代基的头孢菌素是通过用α-氨基-p（或m）-尿苷酸苯乙酸衍生物对7-氨基头孢菌素进行酰基化制备的。这些化合物是抗菌药物。

  公开号：

  US04007173A1

文献信息

• Pharmaceutical compositions of
  申请人：SmithKline Corporation

  公开号：US04067978A1

  公开（公告）日：1978-01-10

  Cephalosporins with a .alpha.-amino-(ureidophenyl)acetamido substituent at position 7 are prepared by acylation of a 7-aminocephalosporin with a derivative of .alpha.-amino-p(or m)-ureidophenylacetic acid. These compounds are antibacterial agents.

  在第7位具有.alpha.-氨基-(脲基苯基)乙酰氨基取代基的头孢菌素，通过使用.alpha.-氨基-p（或m）-脲基苯乙酸的衍生物对7-氨基头孢菌素进行酰化反应制备而成。这些化合物是抗菌剂。
• Alpha-amino-alpha-(ureidophenyl)acetamidocephalosporins and their
  申请人：SmithKline Corporation

  公开号：US04067976A1

  公开（公告）日：1978-01-10

  Cephalosporins with a .alpha.-amino-(ureidophenyl)acetamido substituent at position 7 are prepared by acylation of a 7-aminocephalosporin with a derivative of .alpha.-amino-p(or m)-ureidophenylacetic acid. These compounds are antibacterial agents.

  在第7位上带有.alpha.-氨基-(尿苯)乙酰胺基取代基的头孢菌素是通过用.alpha.-氨基-p（或m）-尿苯乙酸衍生物对7-氨基头孢菌素进行酰化制备的。这些化合物是抗菌剂。
• Protected .alpha.-amino-.alpha.-ureido(thioureido)phenylacetic acids
  申请人：SmithKline Corporation

  公开号：US04091227A1

  公开（公告）日：1978-05-23

  Cephalosporins with a .alpha.-amino-(ureidophenyl)acetamido substituent at position 7 are prepared by acylation of a 7-aminocephalosporin with a derivative of .alpha.-amino-p(or m)-ureidophenylacetic acid. These compounds are antibacterial agents.

  在第7位具有.alpha.-氨基-(尿素苯基)乙酰氨基取代基的头孢菌素，是通过用.alpha.-氨基-p（或m）-尿素苯乙酸衍生物对7-氨基头孢菌素进行酰化制备的。这些化合物是抗菌剂。
• US4067976A
  申请人：——

  公开号：US4067976A

  公开（公告）日：1978-01-10
• US4007173A
  申请人：——

  公开号：US4007173A

  公开（公告）日：1977-02-08