4-Nitrobenzyl(1S,5R,6S)-6-((1R)-1-hydroxyethyl)-2-(7-methanesulfonyl-5-methylimidazo [5,1-b]thiazol-2-yl)-1-methyl-1-carbapen-2-em-3-carboxylate | 258840-28-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: 4-Nitrobenzyl(1S,5R,6S)-6-((1R)-1-hydroxyethyl)-2-(7-methanesulfonyl-5-methylimidazo [5,1-b]thiazol-2-yl)-1-methyl-1-carbapen-2-em-3-carboxylate
• 英文别名: 4-Nitrobenzyl (1s,5r,6s)-6-((1r)-1-hydroxyethyl)-2-(7-methanesulfonyl-5-methylimidazo[5,1-b]thiazol-2-yl)-1-methyl-1-carbapen-2-em-3-carboxylate；(4-nitrophenyl)methyl (4S,5R,6S)-6-[(1R)-1-hydroxyethyl]-4-methyl-3-(5-methyl-7-methylsulfonylimidazo[5,1-b][1,3]thiazol-2-yl)-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate
• CAS: 258840-28-7
• 化学式: C₂₄H₂₄N₄O₈S₂
• 分子量: 560.609
• InChiKey: NMPJNXKQJXWXSX-PLTQMLKJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  201
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Nitrobenzyl(1S,5R,6S)-6-((1R)-1-hydroxyethyl)-2-(7-methanesulfonyl-5-methylimidazo [5,1-b]thiazol-2-yl)-1-methyl-1-carbapen-2-em-3-carboxylate 生成 1-(Cyclohexyloxycarbonyloxy)ethyl(1S,5R,6S)-6-((1R)-1-hydroxyethyl)-2-(7-methanesulfonyl-5-methylimidazo[5,1-b]thiazol-2-yl)-1-methyl-1-carbapen-2-em-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Carbapenem derivatives

  摘要：

  公开了一种新的碳青霉烯衍生物，其在碳青霉烯环的2位置具有取代的咪唑[5,1-b]噻唑基团，对产生β-内酰胺酶的细菌、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)、抗假单胞菌属铜绿假单胞菌、肺炎链球菌(PRSP)、肠球菌和流感具有高的抗菌活性，并对DHP-1具有高稳定性。根据本发明，提供了一种由公式(I)表示的化合物，或其药理上可接受的盐，或其碳青霉烯环上3位置的酯。

  公开号：

  US06458780B1
• 作为产物：
  描述：

  5-Methyl-7-methylthio-2-(tri-n-butylstannyl)imidazo[5,1-b]thiazole 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 4-Nitrobenzyl(1S,5R,6S)-6-((1R)-1-hydroxyethyl)-2-(7-methanesulfonyl-5-methylimidazo [5,1-b]thiazol-2-yl)-1-methyl-1-carbapen-2-em-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Carbapenem derivatives

  摘要：

  公开了一种新的碳青霉烯衍生物，其在碳青霉烯环的2位置具有取代的咪唑[5,1-b]噻唑基团，对产生β-内酰胺酶的细菌、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)、抗假单胞菌属铜绿假单胞菌、肺炎链球菌(PRSP)、肠球菌和流感具有高的抗菌活性，并对DHP-1具有高稳定性。根据本发明，提供了一种由公式(I)表示的化合物，或其药理上可接受的盐，或其碳青霉烯环上3位置的酯。

  公开号：

  US06458780B1

文献信息

• Novel carbapenem derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030149016A1

  公开（公告）日：2003-08-07

  Disclosed is a novel carbapenem derivative having a substituted imidazo[5,1-b]thiazole group at the 2-position on the, carbapenem ring have high anti-microbial activities against &bgr;-lactamase producing bacteria, MRSA, resistant- Pseudomonas aeruginosa , PRSP, enterococci, and influenza, and high stabilities to DHP-1. According to the present invention, there is provided a compound represented by the formula (I), or a pharmacologically acceptable salt thereof or an ester at the 3-position on the carbapenem ring thereof: 1

  本发明公开了一种新型碳青霉烯衍生物，其在碳青霉烯环上的2位上具有取代咪唑[5,1-b]噻唑基团，对β-内酰胺酶产生的细菌、MRSA、耐药性假单胞菌、PRSP、肠球菌和流感病毒具有高抗菌活性，并对DHP-1具有高稳定性。根据本发明，提供了由式(I)表示的化合物，或其在碳青霉烯环上的3位处的药理学上可接受的盐或酯：1。
• US6458780B1
  申请人：——

  公开号：US6458780B1

  公开（公告）日：2002-10-01