N-Methyl-N-benzyl-N'-(4-methoxy-phenyl)-aethylendiamin | 94803-45-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: N-Methyl-N-benzyl-N'-(4-methoxy-phenyl)-aethylendiamin
• 英文别名: N'-benzyl-N-(4-methoxyphenyl)-N'-methylethane-1,2-diamine
• CAS: 94803-45-9
• 化学式: C₁₇H₂₂N₂O
• 分子量: 270.374
• InChiKey: FKXYANZIAQQOFP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  24.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(2-Methylamino-aethyl)-4-methoxy-anilin 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-Methyl-N-benzyl-N'-(4-methoxy-phenyl)-aethylendiamin
  参考文献：
  名称：

  N,N'-二取代乙二胺选择性单烷基化的便捷“一锅法”反应

  摘要：

  摘要 研究了N,N'-二取代乙二胺I单烷基化“一锅法”制备N,N,N'-三取代乙二胺III的方法范围。它涉及化合物 I 与醛的缩合，然后在没有预先分离的情况下还原形成的咪唑烷 II。

  DOI：

  10.1081/scc-120023441

文献信息

• Salerno, Alejandra; Ceriani, Vanina; Perillo, Isabel A., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1992, vol. 29, # 7, p. 1725 - 1733
  作者：Salerno, Alejandra、Ceriani, Vanina、Perillo, Isabel A.

  DOI：——

  日期：——
• A Convenient “One-Pot” Reaction for Selective Monoalkylation of<i>N</i>,<i>N′</i>-Disubstituted Ethylenediamines
  作者：Alejandra Salerno、María Amalia Figueroa、Isabel A. Perillo

  DOI：10.1081/scc-120023441

  日期：2003.9

  Abstract A study on the scope of the method to obtain N,N,N′-trisubstituted ethylenediamines III by monoalkylation of N,N′-disubstituted ethylenediamines I through a “one-pot” reaction is presented. It involves condensation of compounds I with aldehydes followed by reduction of the formed imidazolidines II without previous isolation.

  摘要 研究了N,N'-二取代乙二胺I单烷基化“一锅法”制备N,N,N'-三取代乙二胺III的方法范围。它涉及化合物 I 与醛的缩合，然后在没有预先分离的情况下还原形成的咪唑烷 II。