N-Allyl-N-allyloxy-benzamide | 91536-57-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-Allyl-N-allyloxy-benzamide
• 英文别名: N-prop-2-enoxy-N-prop-2-enylbenzamide
• CAS: 91536-57-1
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₂
• 分子量: 217.268
• InChiKey: YOLOXCHFESZHQB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  345.1±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.048±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Allyl-N-allyloxy-benzamide 在 Grubbs catalyst first generation 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以98%的产率得到2-benzoyl-3,6-dihydro-2H-[1,2]oxazine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Heterocycles Containingan N-O Bond by Ring-Closing Meta­thesis of Dienes Tetheredby Hydroxylamine

  摘要：

  通过催化闭环偏析，羟胺拴住的二烯烃被有效地环化成含有一个 N-O 键的 6 至 10 元杂环。

  DOI：

  10.1055/s-2003-39319
• 作为产物：
  描述：

  N-(oxan-2-yloxy)benzenecarboximidoyl chloride 在 4-甲基苯磺酸吡啶 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 xylene 为溶剂， 生成 N-Allyl-N-allyloxy-benzamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of unsaturated [1,2]oxazines by using sigmatropic rearrangements and the ring-closing metathesis reaction

  摘要：

  Various substituted unsaturated [1,2]oxazines have been synthesized by using a [2,3]- or a [3,3]-sigmatropic rearrangement and a ring-closing metathesis reaction as key steps. (C) 2003 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2003.09.125

文献信息

• Synthesis of unsaturated [1,2]oxazines by using sigmatropic rearrangements and the ring-closing metathesis reaction
  作者：Alexandre Le Flohic、Christophe Meyer、Janine Cossy、Jean-Roger Desmurs

  DOI：10.1016/j.tetlet.2003.09.125

  日期：2003.11

  Various substituted unsaturated [1,2]oxazines have been synthesized by using a [2,3]- or a [3,3]-sigmatropic rearrangement and a ring-closing metathesis reaction as key steps. (C) 2003 Published by Elsevier Ltd.
• Synthesis of Heterocycles Containingan N-O Bond by Ring-Closing Meta­thesis of Dienes Tetheredby Hydroxylamine
  作者：Jinsung Tae、Young-Keun Yang

  DOI：10.1055/s-2003-39319

  日期：——

  The dienes tethered by hydroxylamine were efficiently cyclized into 6- to 10-membered heterocycles containing an N-O bond by catalytic ring-closing metathesis.

  通过催化闭环偏析，羟胺拴住的二烯烃被有效地环化成含有一个 N-O 键的 6 至 10 元杂环。