(4R)-4-phenylmethyl-3-[[(5R)-5-[(4R)-2,2-diethyl-[1,3]dioxolan-4-yl]]-(2R,3R)-3-hydroxy-5-(4-methoxybenzyloxy)-2-methyl-pentanoyl]-oxazolidin-2-one | 247221-13-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4R)-4-phenylmethyl-3-[[(5R)-5-[(4R)-2,2-diethyl-[1,3]dioxolan-4-yl]]-(2R,3R)-3-hydroxy-5-(4-methoxybenzyloxy)-2-methyl-pentanoyl]-oxazolidin-2-one
• 英文别名: (4R)-4-benzyl-3-[(2R,3S,5R)-5-[(4R)-2,2-diethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-3-hydroxy-5-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2-methylpentanoyl]-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 247221-13-2
• 化学式: C₃₁H₄₁NO₈
• 分子量: 555.668
• InChiKey: IZMUNGUHCHAUCV-XHRNDARMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  叔丁基二甲硅基三氟甲磺酸酯 、 (4R)-4-phenylmethyl-3-[[(5R)-5-[(4R)-2,2-diethyl-[1,3]dioxolan-4-yl]]-(2R,3R)-3-hydroxy-5-(4-methoxybenzyloxy)-2-methyl-pentanoyl]-oxazolidin-2-one 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 以92%的产率得到(4R)-4-phenylmethyl-3-[[(5R)-5-[(4R)-2,2-diethyl-[1,3]dioxolan-4-yl]]-(2R,3R)-3-tert-butyldimethylsilyloxy-5-(4-methoxybenzyloxy)-2-methyl-pentanoyl]-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Namyslo, Jan-Christoph; Schaefer, Renate; Maier, Martin E., Journal fur Praktische Chemie (Weinheim), 1999, vol. 341, # 6, p. 557 - 561

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R)-3-(4-methoxybenzyloxy)-butan-1,2,4-triol 在 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 、 正丁基锂 、 三氟甲磺酸二丁硼 、 戴斯-马丁氧化剂 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (4R)-4-phenylmethyl-3-[[(5R)-5-[(4R)-2,2-diethyl-[1,3]dioxolan-4-yl]]-(2R,3R)-3-hydroxy-5-(4-methoxybenzyloxy)-2-methyl-pentanoyl]-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Namyslo, Jan-Christoph; Schaefer, Renate; Maier, Martin E., Journal fur Praktische Chemie (Weinheim), 1999, vol. 341, # 6, p. 557 - 561

  摘要：

  DOI：