(1R,2S,6S)-methyl-2-((2R,5R)-2,5-diphenylpyrrolidine-1-carbonyl)-4,6-dimethyl-5-oxocyclohex-3-enecarboxylate | 1246961-87-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (1R,2S,6S)-methyl-2-((2R,5R)-2,5-diphenylpyrrolidine-1-carbonyl)-4,6-dimethyl-5-oxocyclohex-3-enecarboxylate
• 英文别名: methyl (1R,2S,6S)-2-[(2R,5R)-2,5-diphenylpyrrolidine-1-carbonyl]-4,6-dimethyl-5-oxocyclohex-3-ene-1-carboxylate
• CAS: 1246961-87-4
• 化学式: C₂₇H₂₉NO₄
• 分子量: 431.532
• InChiKey: KCFICANGJCVMAB-ZNKILWFQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  63.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2S,6S)-methyl-2-((2R,5R)-2,5-diphenylpyrrolidine-1-carbonyl)-4,6-dimethyl-5-oxocyclohex-3-enecarboxylate 在 L-Selectride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  环状异亚胺盐的Diels-Alder反应

  摘要：

  描述了环状异亚胺盐的狄尔斯-阿尔德反应。以高的区域选择性和立体选择性获得了相应的环加合物。高手性环状异亚胺盐的使用可提供具有出色的非对映选择性（> 99：1）的环加合物，可将其有效转化为对映体纯的内酯。

  DOI：

  10.1021/ol101831b
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 在 sodium carbonate 作用下， 以0.28 g的产率得到(1R,2S,6S)-methyl-2-((2R,5R)-2,5-diphenylpyrrolidine-1-carbonyl)-4,6-dimethyl-5-oxocyclohex-3-enecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  环状异亚胺盐的Diels-Alder反应

  摘要：

  描述了环状异亚胺盐的狄尔斯-阿尔德反应。以高的区域选择性和立体选择性获得了相应的环加合物。高手性环状异亚胺盐的使用可提供具有出色的非对映选择性（> 99：1）的环加合物，可将其有效转化为对映体纯的内酯。

  DOI：

  10.1021/ol101831b

文献信息

• Diels−Alder Reactions of Cyclic Isoimidium Salts
  作者：Robert K. Boeckman、Yan Miller、Todd R. Ryder

  DOI：10.1021/ol101831b

  日期：2010.10.15

  Diels−Alder reactions of cyclic isoimidium salts are described. The corresponding cycloadducts are obtained with high regio- and stereoselectivity. The use of homochiral cyclic isoimidium salts delivers cycloadducts with excellent diastereoselectivity (>99:1) that can be efficiently converted to enantiomerically pure lactones.

  描述了环状异亚胺盐的狄尔斯-阿尔德反应。以高的区域选择性和立体选择性获得了相应的环加合物。高手性环状异亚胺盐的使用可提供具有出色的非对映选择性（> 99：1）的环加合物，可将其有效转化为对映体纯的内酯。