4,7-Bis[4-[2-(2-butoxyethoxy)ethyl]-5-[5-[5-[3-[2-(2-butoxyethoxy)ethyl]thiophen-2-yl]thiophen-2-yl]thiophen-2-yl]thiophen-2-yl]-2,1,3-benzothiadiazole | 1191378-31-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 双噻吩和低聚噻吩
• 英文名称: 4,7-Bis[4-[2-(2-butoxyethoxy)ethyl]-5-[5-[5-[3-[2-(2-butoxyethoxy)ethyl]thiophen-2-yl]thiophen-2-yl]thiophen-2-yl]thiophen-2-yl]-2,1,3-benzothiadiazole
• CAS: 1191378-31-0
• 化学式: C₇₀H₈₄N₂O₈S₉
• 分子量: 1370.04
• InChiKey: PQPNAGVWJDNSLX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  17.6
• 重原子数：
  89
• 可旋转键数：
  44
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  354
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  19

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,7-Bis[4-[2-(2-butoxyethoxy)ethyl]-5-[5-[5-[3-[2-(2-butoxyethoxy)ethyl]thiophen-2-yl]thiophen-2-yl]thiophen-2-yl]thiophen-2-yl]-2,1,3-benzothiadiazole 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 4,7-Bis[5-[5-[5-[5-bromo-3-[2-(2-butoxyethoxy)ethyl]thiophen-2-yl]thiophen-2-yl]thiophen-2-yl]-4-[2-(2-butoxyethoxy)ethyl]thiophen-2-yl]-2,1,3-benzothiadiazole
  参考文献：
  名称：

  ELECTRON DONATING ORGANIC MATERIAL, MATERIAL FOR PHOTOVOLTAIC ELEMENT, AND PHOTOVOLTAIC ELEMENT

  摘要：

  公开号：

  EP2266982B1
• 作为产物：
  描述：

  4,7-二溴-2,1,3-苯并噻二唑 、 2-[4-[2-(2-Butoxyethoxy)ethyl]-5-[5-[5-[3-[2-(2-butoxyethoxy)ethyl]thiophen-2-yl]thiophen-2-yl]thiophen-2-yl]thiophen-2-yl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride potassium phosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 4,7-Bis[4-[2-(2-butoxyethoxy)ethyl]-5-[5-[5-[3-[2-(2-butoxyethoxy)ethyl]thiophen-2-yl]thiophen-2-yl]thiophen-2-yl]thiophen-2-yl]-2,1,3-benzothiadiazole
  参考文献：
  名称：

  ELECTRON DONATING ORGANIC MATERIAL, MATERIAL FOR PHOTOVOLTAIC ELEMENT, AND PHOTOVOLTAIC ELEMENT

  摘要：

  公开号：

  EP2266982B1

文献信息

• ELECTRON DONATING MATERIAL, MATERIAL FOR PHOTOVOLTAIC DEVICES AND PHOTOVOLTAIC DEVICE
  申请人：Kitazawa Daisuke

  公开号：US20110023964A1

  公开（公告）日：2011-02-03

  An electron donating organic material includes a benzothiadiazole compound including (a) a benzothiadiazole skeleton and (b) an oligothiophene skeleton, and having a band gap (Eg) of 1.8 eV or less, and a level of highest occupied molecular orbital (HOMO) of −4.8 eV or less, wherein said benzothiadiazole compound is formed by covalently combining the benzothiadiazole skeleton and the oligothiophene skeleton alternately, a proportion between the benzothiadiazole skeleton and the oligothiophene skeleton is within a range of 1:1 to 1:2 (however, excluding 1:1), and the number of thiophene rings contained in an oligothiophene skeleton is 3 or more and 12 or less.
• US8558108B2
  申请人：——

  公开号：US8558108B2

  公开（公告）日：2013-10-15